柱( 250 mm @ 416 mm, 5 Lm), 流动相为乙腈- 01 05%磷酸水溶液梯度洗脱, 检测波长为210 nm 和250 nm, 柱温35 e 。结果: 芒柄花素在31 31~ 33112 Lg#mL- 1 ( r= 019996)、芒柄花素- 7- O - B- D - 葡萄糖苷在2152~ 251 20 Lg# mL- 1 ( r= 01 9992)、毛蕊异黄酮在6164~ 661 40 Lg
# mL- 1 ( r= 019992)、毛蕊异黄酮- 7- O- B-D - 葡萄糖苷在10180~ 10810 Lg# mL- 1 ( r= 019994)、( 6AR, 11AR ) - 9, 10- 二甲氧基紫檀烷- 3- O- B-D 葡萄糖苷在21 42~ 24116 Lg# mL- 1 ( r= 019993)和2c- 羟基- 3c- , 4c- 二甲氧基异黄烷- 7- O -B- D - 葡萄糖苷在21 79~ 27190 Lg# mL- 1 ( r= 019994)范围内峰面积与浓度呈良好的的线性关系( n = 6)。6种成分的加样回收率均高于9510%, RSD小于21 9%。结论: 方法简便、快速、准确, 重现性好, 为黄芪药材的质量控制提供依据。
2 )或H2O2作用, 从而抑制膜脂质过氧化调节机体免疫, 减轻氧化应激损伤, 抗衰老的作用[ 3, 4] 。近年来对黄芪中黄酮类成分含量测定方面的研究多集中在毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮- 7- O - B- D - 葡萄糖苷和芒柄花素等[ 5~ 9] 。为了全面控制黄芪药材的质量, 本研究选择黄芪中含量较大的6种黄酮类成分为研究对象, 采用反相高效液相色谱同时测定其含量, 方法简便、快速、准确, 重复性好, 并且对测定化合物进行多波长检测, 大大提高检测灵敏度, 且峰形和分离度较好[ 10] , 为黄芪药材的质量控制提供方法。
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关键词: 丹参,丹参酮ÒA,丹参酚酸B,组织破碎提取法 发表时间: 2013-05-13 09:14:54
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关键词: 黄芪,总皂苷,含量测定,比色法,液相色谱-质谱联用 发表时间: 2013-05-13 09:10:55
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关键词: 十味活血丸,阿魏酸,橙皮苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷,RP-HPLC 发表时间: 2013-05-13 09:06:21
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关键词: 乐脉颗粒,丹参素,原儿茶醛,芍药苷,阿魏酸,含量测定,HPLC 发表时间: 2013-05-13 09:05:15
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关键词: 黄芪,黄酮,反相高效液相色谱法,含量测定 发表时间: 2013-05-13 09:00:21
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关键词: 拉米夫定,含量测定,有关物质,高效液相色谱法,手性分离,对映体 发表时间: 2013-05-13 08:59:03