甲氧苄啶的电化学氧化及伏安测定法

胡晓高 | -> | 1054| 0| 0.216176MB |甲氧苄啶,玻碳电极,示差脉冲扫描伏安

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摘要 目的: 研究甲氧苄啶的电化学性质, 初步探讨甲氧苄啶在电极上的响应机理, 并用电化学方法对其进行检测。方法: 在011 mo l# L- 1 KNO3 底液中, 用玻碳电极循环伏安法和示差脉冲扫描伏安法研究甲氧苄啶的电化学性质, 并用示差脉冲扫描伏安法测定甲氧苄啶的含量。结果: 甲氧苄啶的氧化峰电位是11 3 V, 氧化峰电流与甲氧苄啶的浓度在21 0 @ 10- 5 ~ 41 2 @10- 3 m o l# L- 1范围内呈良好的线性关系。该测定方法的检出下限( 3S /N )为410 @ 10- 6 mo l# L- 1。用标准加入法测定回收率范围在961 1% ~ 1011 6%, RSD为31 2% ( n = 5)。结论: 甲氧苄啶在113 V 处的氧化为4 电子参加的受扩散控制的不可逆过程。甲氧苄啶的电化学测定方法能很好地用于实际样品的测定而且结果与2005年版中国药典方法一致。
    甲氧苄啶( TMP)是磺胺类药物增效剂, 可使磺胺类药物的药效增加10倍以上, 在治疗过程中常与磺胺类药物合用, 使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,从而达到治疗效果。目前常用的分析方法有:
HPLC[ 1~ 5] 、紫外光谱法[ 6, 7 ] 、化学发光法[ 8] 、毛细管电泳法[ 9] 等; 电化学方法目前用于甲氧苄啶的测定只有溶出伏安法[ 10] 和极谱法[ 11] , 这2 种方法都用到滴汞电极, 而且在较负的电位下产生还原峰, 干扰较多, 且汞对环境造成污染。本文研究了甲氧苄啶在玻碳电极上的电化学性质和反应机理, 建立了甲氧苄啶的示差脉冲伏安法测定新方法。
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