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关键词：
聚合离子液体;石墨烯;固相萃取;有机磷农药
发表时间：
2017-02-07 11:47:20
超声辅助_高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中多种痕量芳香胺_冯文
宋丹杨 | -> | 430| 0| 1.689923MB |高分子表而活性剂;超声辅助乳化微萃取;芳香胺;气相色谱刁贡谱
芳香胺可由在纺织品、化妆品、塑料以及食品着色剂中广泛使用的偶氮染料降解而来[CIl，许多芳香
胺如4氰基偶氮苯等己经被证实具有致癌性[Czl，由于芳香胺极性较强，所以很容易通过污水排放、生物
代谢、化学降解等方式进入水循环[3]。因此，开展水体中痕量芳香胺监测非常必要。从水样中萃取芳
香胺通常采用液相萃取法[#]和固相萃取法[[s ,司。液相萃取法操作繁琐并且需要消耗大量的有害萃取试
剂，尽管固相萃取技术使用有机萃取试剂少，然而复杂基质中的微小颗粒却容易堵塞固相萃取柱[[7]
出于解决以上问题的需要，微型化己成为以上两类萃取技术的发展方向，其中固相微萃取由于步骤简
单、不使用有机萃取试剂而成为分析方法领域内的研究热点[[A]，但是固相微萃取技术对极性强的物质
的萃取效果差强人意[[9]。液相微萃取兼具液相萃取技术耐受复杂基质和目标物极性影响的优势，近年
来成为与固相微萃取并驾齐驱的新技术。
目前，液相微萃取技术可分为三大类:分散液相微萃取技术、中空纤维膜支撑液相微萃取以及单滴
液相微萃取。作为其中最快的萃取技术[[I0, I I]，分散液相微萃取技术自2006年以来得到了快速发展，该
技术利用物理作用在较短时间内将水相中的有机萃取试剂乳化，然后通过离心等方式破乳，最后收集沉
淀的有机萃取试剂进行检测，其突出的优点是萃取平衡时间很短[[I2]、操作简单、有机萃取试剂消耗少。
迄今为止，分散液相微萃取技术发展经历了3个阶段:第一阶段使用能溶于两相的有机试剂作为分散
剂，但存在的问题是分散剂容易导致萃取效率的降低回，同时，有机分散剂用量(mL级)较大不环保;
第二阶段使用超声取代有机分散剂来分散萃取试剂，但缺点是超声能量不均匀导致乳化样品之间的一
致性差[D al，同时超声产生的热量也容易造成有机试剂的挥发;第三阶段为混合方式，既使用超声，同时
加入其它能有效降低萃取试剂表面张力的物质如表面活性剂，以进一步提高乳化效果和缩短萃取时间。
目前，常用的表面活性剂为聚山梨酷、聚乙二醇辛基苯基醚、高级脂肪醇硫酸酷、季铰盐等Ds-ISl，由于这
胺如4氰基偶氮苯等己经被证实具有致癌性[Czl，由于芳香胺极性较强，所以很容易通过污水排放、生物
代谢、化学降解等方式进入水循环[3]。因此，开展水体中痕量芳香胺监测非常必要。从水样中萃取芳
香胺通常采用液相萃取法[#]和固相萃取法[[s ,司。液相萃取法操作繁琐并且需要消耗大量的有害萃取试
剂，尽管固相萃取技术使用有机萃取试剂少，然而复杂基质中的微小颗粒却容易堵塞固相萃取柱[[7]
出于解决以上问题的需要，微型化己成为以上两类萃取技术的发展方向，其中固相微萃取由于步骤简
单、不使用有机萃取试剂而成为分析方法领域内的研究热点[[A]，但是固相微萃取技术对极性强的物质
的萃取效果差强人意[[9]。液相微萃取兼具液相萃取技术耐受复杂基质和目标物极性影响的优势，近年
来成为与固相微萃取并驾齐驱的新技术。
目前，液相微萃取技术可分为三大类:分散液相微萃取技术、中空纤维膜支撑液相微萃取以及单滴
液相微萃取。作为其中最快的萃取技术[[I0, I I]，分散液相微萃取技术自2006年以来得到了快速发展，该
技术利用物理作用在较短时间内将水相中的有机萃取试剂乳化，然后通过离心等方式破乳，最后收集沉
淀的有机萃取试剂进行检测，其突出的优点是萃取平衡时间很短[[I2]、操作简单、有机萃取试剂消耗少。
迄今为止，分散液相微萃取技术发展经历了3个阶段:第一阶段使用能溶于两相的有机试剂作为分散
剂，但存在的问题是分散剂容易导致萃取效率的降低回，同时，有机分散剂用量(mL级)较大不环保;
第二阶段使用超声取代有机分散剂来分散萃取试剂，但缺点是超声能量不均匀导致乳化样品之间的一
致性差[D al，同时超声产生的热量也容易造成有机试剂的挥发;第三阶段为混合方式，既使用超声，同时
加入其它能有效降低萃取试剂表面张力的物质如表面活性剂，以进一步提高乳化效果和缩短萃取时间。
目前，常用的表面活性剂为聚山梨酷、聚乙二醇辛基苯基醚、高级脂肪醇硫酸酷、季铰盐等Ds-ISl，由于这
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