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三种裸花紫珠制剂中木犀草素的测定

张国瑞 | -> | 1355| 0| 0.190914MB |裸花紫珠制剂,木犀草素,HPLC

张国瑞 张国瑞 | 文档量 |浏览量38939

摘要: 目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠制剂中木犀草素。方法色谱柱Agilent TC-C18( 4. 6 mm × 250 mm,5μm) ,柱温35 ℃,流动相甲醇- 0. 4%磷酸溶液( 48 ∶ 52) ; 体积流量1. 0 mL/min; 检测波长350 nm。结果木犀草素质量分数在1. 73 mg /g 以上,平均回收率为98. 27%,所得结果的RSD 值均小于1. 80%。结论本方法简便,快速,重复性好,可有效控制裸花紫珠制剂中木犀草素的质量。
    裸花紫珠为马鞭草科植物裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook. et Arn. 的干燥叶,具有消炎、解毒、收敛、止血之功效,用于化脓性炎症、急性传染性肝炎、烧伤或烫伤、外伤出血
等。据文献报道[1],从裸花紫珠药材中分离出木犀草素、熊果酸、齐墩果酸等化合物,而木犀草素及其配糖体是裸花紫珠中含量较多的成分,已有文献报道[2-4]木犀草素有抗炎作用、抗肿瘤、心脏保护作用。目前临床主要应用单味制剂[5-7],有分散片、薄膜衣片、胶囊剂、栓剂等剂型,但原质量标准中含量测定多采用分光光度法测定黄酮类总量,专属性不强,为了更好地控制该类制剂的质量标准,本试验以3 种制剂( 裸花紫珠分散片、裸花紫珠片、裸花紫珠胶囊) 为研究对象,采用高效液相色谱法测定制剂中木犀草素含量的方法,以便更好地控制药品的内在质量,保证临床用药的安全有效。
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