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关键词：
气相分子吸收光谱法,印染废水,氨氮
发表时间：
2012-02-22 14:21:38
摘 要 研究内容采用经典的吸收光谱和光谱分析方法, 应用化学手段, 使用邻菲咯啉作为显色剂获得不同的二价铁离子浓度的溶液, 进行光谱探测, 采用高斯拟合并在线性分析基础上解得二价铁离子的浓度。文章提出的二价铁离子测量方法是在三价铁离子测量方法基础上进行了优化设计, 使得人体活性血红素的测量可以在纯血中直接测量, 比传统的测量方法更加精确, 有助于测量血铁方法的改进, 具有潜在的实用价值。
铁是人体必需的微量元素, 是血红蛋白的构成成分, 缺铁可导致多种疾病, 血中铁含量测定在临床诊断和治疗某些疾病中具有重要意义[ 13] 。目前测定铁的主要方法有:K2 Cr2O7 法、单波长分光光度法、极谱催化法等。全国临床检验操作规程 中推荐的亚铁嗪分光光度法测定血清铁[4] ,灵敏度低, 血清用量大, 操作步骤繁, 时间长, 难以推广。同时, Fe2+ 相比Fe3+ 对人体的作用更为关键, 因此Fe2+ 含量的准确测量显得尤为重要。本研究在前期研究基础上[5, 6] ,根据有关参考文献[ 7, 8] , 建立了以邻菲咯啉( 1, 10phenanthr oline, phen) 作为显色剂[9, 10] , 结合光谱分析, 准确测量血液中Fe2+ 的方法。邻菲咯啉是常用的Fe2+ 显色剂, 可用于分光光度法测定Fe2+ 含量, 但是血液中含有大量其他金属离子, 也可被邻菲咯啉显色, 造成吸收光谱特征峰重叠, 而影响测量精度, 尤其是Fe3+ 亦可与phen 形成淡黄色络合物[ Fe( phen) 3+3 ] 。且Fe2+ 在空气中不能稳定存在, 在测量操作过程中极易被氧化为Fe3+ , 因此邻菲咯啉分光光度法难以准确测定Fe2+ 含量。本文在文献[ 10] 提出的在Fe3+ 共存时邻菲咯啉分光光度法测定Fe2+ 的适宜条件的基础上, 在对吸收光谱分析上提出新的方法, 以提高测量精度。
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