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关键词：
上海,都市农业区域,果园,土壤氮素,地统计学,空间变异性,空间分布
发表时间：
2013-03-01 13:57:22
摘要: 利用2006 年11—12 月、2007 年2—3 月、2008 年5 月和2008 年6 月在东海4 个航次中采集的总悬浮颗粒物( TSP) 和Anderson 分级样品，分析了其中可溶性无机离子的浓度，探讨了东海气溶胶中水溶性组分的化学特征、季节变化、粒径分布及来源． 结果表明，气溶胶总水溶性离子的浓度为13． 5 ～ 95． 3 μg·m － 3 ，平均为33． 9 μg·m － 3 ，对颗粒物质量的贡献约为54%． 水溶性离子中以SO2 －4的质量浓度最高，Cl － 、Na + 、NO －3 、NH +4的浓度次之，K + 、Mg2 + 、Ca2 + 、PO3 －4的浓度较低． 海盐离子和二次离子( 非海盐SO2 －4( nss-SO2 －4) 、NO －3和NH +4) 对水溶性离子的贡献分别为38%和57%． 离子平衡显示，东海气溶胶基本呈中性． 总水溶性离子浓度在冬季较高，春、夏季较低，但水溶性离子对颗粒物质量的贡献在春季明显低于夏、冬季． 气溶胶中Na + 、Cl － 和Mg2 + 的浓度主要在3． 3 ～ 7． 0 μm 粗粒子上出现峰值，Ca2 + 浓度在2． 1 ～ 4． 7 μm 粗粒子上出现峰值， SO2 －4 、NH +4 、K + 浓度在0． 43 ～ 1． 10 μm 细粒子上出现峰值，NO －3的浓度峰值冬季出现在0． 43 ～ 0． 65 μm 细粒子上，春、夏季出现在3． 3 ～4. 7 μm 粗粒子上． 因子分析结果表明，东海气溶胶中的化学组分主要受到人为污染源、海洋源和地表扬尘等3 个因素的影响，其贡献率分别为53． 6%、28． 9%和7． 3%． NO －3 /nss-SO2 －4为0． 45 ± 0． 25，显示固定污染源比移动污染源对东海大气气溶胶的影响更显著．
东海是世界上最大的陆架边缘海之一，位于西北太平洋和中国东海岸之间，毗邻东亚大陆． 近年
来，随着东亚经济和工业的快速发展，东亚成为了继东北美和中欧之后，又一个SO2、NOx等酸性气体
排放的重要地区( 王文兴等， 1997) ，NOx的排放量在1975—1987 年间增加了65%，预计到2020 年将会比1990 年增加约5 倍( Akimoto et al．， 1994; 2003) ．这些污染物沉降入海将会影响表层海水的pH( Lestari et al．，2003) ． 此外，大气沉降中的硝氮和氨氮也为海洋提供了重要的营养元素( Paerl，1997;Spokes et al， 2000; Zhang et al．， 2007) ，进而影响大洋和近海生态系统及海洋初级生产力( Zhang et al． ，2004; Uematsu et al．， 2004) ． 据报道，大气氮的输入对
东海海洋新生产力的贡献约为2% ～ 70% ( Chenet al．， 2008) ． 在陆源的人为污染物和风生沙尘随大气环流远距离输送到东海的同时，海盐气溶胶也会影响大气沉降的化学特征( Lee et al．， 2000) ．目前，中国和日本已经在东海区域开展了大气化学的研究，但多数研究来自近岸和岛屿的陆基观测( Seto et al．，2001; 2002; Wang et al． ，2006; Zhanget al．， 2007; Chen et al． ，2008) ，且多为湿沉降的观测，在近海和陆架海域气溶胶的观测数据非常有限( Nakamura et al． ，2005 ) ． 因此，本研究通过分析2006 年11—12 月、2007 年2—3 月、2008 年5 月及2008 年6 月4 个航次在东海采集的气溶胶样品的化学组成，讨论水溶性离子的季节变化和粒径谱分布，并定量认识人为污染和海盐源对东海大气气溶胶的贡献，以期为进一步评价人为活动对中国近海大气沉降的影响提供科学依据．
来，随着东亚经济和工业的快速发展，东亚成为了继东北美和中欧之后，又一个SO2、NOx等酸性气体
排放的重要地区( 王文兴等， 1997) ，NOx的排放量在1975—1987 年间增加了65%，预计到2020 年将会比1990 年增加约5 倍( Akimoto et al．， 1994; 2003) ．这些污染物沉降入海将会影响表层海水的pH( Lestari et al．，2003) ． 此外，大气沉降中的硝氮和氨氮也为海洋提供了重要的营养元素( Paerl，1997;Spokes et al， 2000; Zhang et al．， 2007) ，进而影响大洋和近海生态系统及海洋初级生产力( Zhang et al． ，2004; Uematsu et al．， 2004) ． 据报道，大气氮的输入对
东海海洋新生产力的贡献约为2% ～ 70% ( Chenet al．， 2008) ． 在陆源的人为污染物和风生沙尘随大气环流远距离输送到东海的同时，海盐气溶胶也会影响大气沉降的化学特征( Lee et al．， 2000) ．目前，中国和日本已经在东海区域开展了大气化学的研究，但多数研究来自近岸和岛屿的陆基观测( Seto et al．，2001; 2002; Wang et al． ，2006; Zhanget al．， 2007; Chen et al． ，2008) ，且多为湿沉降的观测，在近海和陆架海域气溶胶的观测数据非常有限( Nakamura et al． ，2005 ) ． 因此，本研究通过分析2006 年11—12 月、2007 年2—3 月、2008 年5 月及2008 年6 月4 个航次在东海采集的气溶胶样品的化学组成，讨论水溶性离子的季节变化和粒径谱分布，并定量认识人为污染和海盐源对东海大气气溶胶的贡献，以期为进一步评价人为活动对中国近海大气沉降的影响提供科学依据．
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