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摘要
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简介
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第一章 绪论
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第 1 节 引言
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第 2 节 开始前应知道
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第 3 节 样品的预处理与检测
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第 4 节 建立分离
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第 5 节 完善HPLC方法
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第二章 分离的基础
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第 1 节 引言
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第 2 节 分离度：总论
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第 3 节 分离度与各种条件的关系
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第 4 节 进样量的影响
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第三章 检测灵敏度与选择性
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第 1 节 引言
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第 2 节 UV检测
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第 3 节 其它HPLC检测器
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第四章 样品的制备
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第 1 节 引言
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第 2 节 样品的类型
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第 3 节 固体与半固体样品的预处理
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第 4 节 液体样品的顶处理
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第 5 节 固体样品的预处理
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第 6 节 柱切换
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第 7 节 衍生化
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第五章 色谱柱
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第 1 节 引言
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第 2 节 色谱柱与柱填料的特性
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第 3 节 色谱柱的性能指标
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第 4 节 色谱柱问题与解决方案
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第六章 中性样品：反相与正相HPLC
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第 1 节 引言
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第 2 节 反相色谱的保留
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第 3 节 反相色谱的选择性
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第 4 节 反相色谱中非离子样品分离条件的优化
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第 5 节 非水反相HPLC
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第 6 节 正相色谱的保留
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第 7 节 正相色谱中非离子样品分离条件的优化
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第七章 离子样品：反相，离子对和离子交换HPLC
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第 1 节 引言
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第 2 节 酸性和碱性样品
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第 3 节 离子样品反相分离的优化
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第 4 节 离子对色谱
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第 5 节 离子交换色谱
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第八章 梯度洗脱
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第 1 节 引言
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第 2 节 梯度洗脱的应用
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第 3 节 梯度洗脱的原理
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第 4 节 建立梯度分离
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第 5 节 实验问题
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第 6 节 梯度洗脱方法建立的总结
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第九章 常规样品反相分离的系统方法
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第 1 节 引言
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第 2 节 实验开始
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第 3 节 完成等度方法建立
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第 4 节 完成等度方法建立的另一途径
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第 5 节 完成梯度方法建立
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第十章 计算机辅助方法建立
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第 1 节 引言
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第 2 节 计算机模拟软件(DBRLAB)
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第 3 节 溶剂类型优化软件
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第 4 节 网格—搜索软件(PESOS)
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第 5 节 基于分子结构的预测软件
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第 6 节 方法的普适性
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第 7 节 峰跟踪
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第 8 节 缺陷
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第十一章 生化样品：蛋白质，核酸，糖类及相关化合物
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第 1 节 引言
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第 2 节 肽与蛋白质样品的分离
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第 3 节 低聚核苷酸的分离
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第 4 节 尺寸排阻色谱法
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第十二章 手性分离
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第 1 节 引言
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第 2 节 固载化蛋白手性固定相
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第 3 节 多聚糖（碳水化合物）柱
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第 4 节 给体一受体柱(Pirkle)
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第 5 节 空穴型柱
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第十三章 制备HPLC分离
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第 1 节 引言
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第 2 节 建立制备HPLC分离方法
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第 3 节 制备HPLC的实际应用
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第 4 节 制备HPLC分离的定量预测
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第 5 节 制备HPLC方法建立的总结和例子
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第十四章 定量（包括痕量分析）
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第 1 节 引言
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第 2 节 信号的测量
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第 3 节 定量方法
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第 4 节 定量误差的来源
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第 5 节 痕量分析
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第十五章 完善方法：论证和移植
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第 1 节 引言
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第 2 节 准确度(Accuracy)
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第 3 节 精密度(Precision)
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第 4 节 线性(Linearity)
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第 5 节 范围(Range)
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第 6 节 检测限和定量限（Limit of Detection&Limit of Quantitation）
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第 7 节 专属性（Specifici婶）
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第 8 节 普适应（ruggedness)
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第 9 节 强健性(Robustness)
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第 10 节 稳定性(Stabilit)t)
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第 11 节 系统适用性（System Suitability)
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第 12 节 论证结果和最终方法的文件形成
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第 13 节 方法论证方案
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