医药

代谢物的检测，你可以联系这个：metabolomics2046@163.com

因为涉及到具体的价格等，需要你详细咨询了。

看着可能是常量分析，建议使用合适的溶剂丙酮或者乙腈稀释一下样品，使用弱极性毛细柱氢火焰检测器，程序升温分流进样分析。三乙醇胺可以出峰，无机盐留在衬管了，进样量很小，影响不大。

建议用4种混合 供试品一起进样，这边用过30米的1301，用RB-624   30m*0.32mm*1.0um毛细色谱柱，效果还可以，如下图。

最好多提供一下校准方法，谱图，色谱条件。文字描述不了解具体情况。

我最近做了一批，供试品中没出现苯峰

你的这个故障有色谱图吗？否则不好判断问题原因。

这是个肉桂酸酯的应用案例：http://www.chemalink.net/ChromGall/html/76983eed407c3f1e.html

溶剂残留，选择624 的色谱柱，30**0.32*1.8的规格，感觉基本上没有什么难点。不知道你碰到什么问题了？

液相做苍术药材时，苍术素对照品出现两个峰 ？

甘油检测是不好做，你的这个色谱柱貌似也没有问题。不知道你说的问题有多严重，比起普通其他样品，一般甘油会拖尾严重一些。，

乙醇中挥发性杂质的的检测和色谱柱的选择关系非常大。如果色谱柱选择不合适，做样的难度就很大。

一般可以选择厚液膜、大口径的624的色谱柱。

这个色谱图可以参考：

http://www.chemalink.net/ChromGall/html/2eaa238542c2859a.html

N-乙酰-L-半胱氨酸和N-乙酰-L-酪氨酸的测定

http://www.chemalink.net/ChromGall/html/705cce806d538d70.html

你想问什么？

是想用什么色谱柱来做这几个样品？

如果是这样，可以采用Hilic 色谱柱的。

色谱如果不出峰，发生问题的环节太多了。

检测器故障导致不出峰；

电脑与仪器连接有问题也会导致不出峰；

工作站没有安装好也会导致不出峰。

样品有问题也会导致不出峰；

进样有问题也会导致不出峰。

你是不是要挨个排除呢？你最好还是描述详细一些，也好帮你。

吉西他滨极性强，可以从两方面考虑：1、从色谱柱的选择上应该选择极性色谱柱，比如比C18 极性强一些的C8，或者氨基柱等。

2、从流动相上考虑，仅添加0.1%的甲酸估计不够。具体还要看试验情况了。下面的供你参考：

http://www.chemalink.net/search.php?type=spectrum&keywords=%E5%90%89%E8%A5%BF%E4%BB%96%E6%BB%A8

http://www.chemalink.net/ChromGall/html/2f817a11672a64e1.html