北江表层沉积物中多环芳烃的分布与风险评价

张雯雯 | -> | 655| 0| 0.27043MB |北江,多环芳烃,沉积物质量评价,污染程度

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摘要: 采用GCPMS 定量检出北江干流表层沉积物中16 种优控PAHs 的总量范围在381 2~ 6 470 ng#g- 1 ( 干重) 之间, 平均值为1 071 ng#g- 1 , 在珠江水系河流中属中等污染水平, 干流沉积物中PAHs 含量分布明显受点源排放的影响, 含量最高的站位是韶冶排放口和沙口镇, E PAHs 含量分别为6 470 ng#g- 1 和4 470 ng#g- 1 , 可能与当地的冶炼与矿业相关行业的PAHs 输入有关. 利用沉积物质量基准法( SQGs) 、沉积物质量标准法和污染因子法分别对北江沉积物中多环芳烃的风险评价表明, 在30 个采样站位中有17 个站位, 即半数以上采样站位负面生物毒性效应会偶尔发生, 风险主要来源于低环的多环芳烃; 与背景区相比, 20个采样站位的污染程度达到非常高的水平, 所在区域多环芳烃污染状况应引起相关部门的关注; 韶关冶炼厂排放口和沙口镇2 个采样站位E PAHs 含量介于PEL 和FEL 之间, 对水生生物毒性效应较高. 未来应重点研究高风险区域底栖生物的受损状况、污染物来源与途径, 以及污染控制对策.
    多环芳烃( polycyclic aromat ic hydrocarbons,PAHs) 是有机物不完全燃烧或高温裂解的副产物,也存在于石油等成岩作用的天然产物中. PAHs 在环境停留时间长、脂溶性强、易于在生物体内累积, 多种PAHs 已被证实具有致癌性, 世界卫生组织(WHO) 和美国EPA 先后将16 种无支链多环芳烃确
定为环境优先控制污染物[1, 2] . PAHs 可通过径流、大气沉降等途径进入水环境中, 沉积物因对诸如PAHs等憎水性的持久性有机污染物( persistent organic pollutants, POPs) 具有巨大的亲和力而成为水环境中POPs 的汇集地[3] , 而沉积物的再悬浮又使其成为这些POPs 及其降解产物的源, 威胁着整个水生生态系统安全. 因此, 研究沉积物环境质量可以为水生态系统的健康评价和环境管理( 修复、疏浚、控制污染排放等) 提供重要的信息[4, 5] .
    北江是珠江流域第二大水系, 是珠江三角洲城市群的主要饮用水源之一. 近年来, 随着珠三角产业向上游转移, 沿岸经济高速发展与城市化, 北江水生态环境发生较大变化, 水质保护面临着较大压力. 虽然珠江流域沉积物中PAHs 等POPs 的研究已开展了大量的工作[6~ 9] , 但关于北江干流沉积物中POPs的研究却鲜见报道. 另外, 近年来大量文献报道了沉积物中PAHs 的污染评估工作, 但往往只采用一种方法, 国内有关沉积物中PAHs 的研究偏重于采用Long 等建立的沉积物质量基准( sediment quality guidelines, SQGs) 法进行评估[9~ 11] . 本研究旨在通过分析北江干流表层沉积物中PAHs 的含量及分布,填补该区域PAHs 污染方面的数据, 同时尝试性地采用SQGs、加拿大沉积物质量标准和污染因子法分别对沉积物中PAHs 的污染水平与生态风险进行评估, 指出北江干流存在的高风险区并分析其可能的污染源, 以期为北江沉积物管理提供基础数据.
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