三种环氧孕甾衍生物的合成和光谱特性研究

曹建国 | -> | 652| 1| 0.290675MB |孕甾,甾体,红外光谱,紫外光谱,核磁共振氢谱

曹建国 曹建国 | 文档量 |浏览量22918

摘 要 合成了三种环氧孕甾衍生物: 6-亚甲基-16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3 ,20-二酮, 6-甲基-16α,17α-环氧孕甾-4 ,6-二烯-3 ,20-二酮和6-甲基-16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3 ,20-二酮。其中6-甲基-16α,17α-环氧孕甾-4 ,6-二烯-3 ,20-二酮未见文献报道。同时应用红光谱( FTIR) 、紫外光谱(UV) 、及核磁共振氢谱(1 H NMR) 对三种甾体化合物的结构进行了研究。结果表明, 三种甾体化合物结构上的差异在FTIR , UV , 1 H NMR 谱中有明显的特征并表现出一定的规律。
    孕甾是一类具有多种生理活性的甾体化合物, 如作为孕激素样作用、抗骨质疏松作用[1 , 2 ] , 神经甾体样作用[3 , 4 ] 等。通过对孕甾类化合物进行结构改造, 是寻找生理活性强、疗效好、副作用小的孕甾类新药物的有效途径。本文对16α,17α-环氧孕甾的6 位进行了修饰, 以便研究这些化合物生物活性特点, 同时对合成的三种衍生物的光谱特性进行了归纳, 总结。
    本文合成了三个环氧孕甾衍生物: 6-亚甲基-16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3 ,20-二酮(16α,17α-epoxy-6-methylene2pregn-4-ene-3 ,20-dione , EMPD Ⅰ) , 62甲基216α,17α2环氧孕甾24 ,62
二烯-3 ,20-二酮(16α,17α-epoxy262methyl2pregn-4 ,6-diene23 ,202dione , EMPD Ⅱ) 和62甲基216α,17α-环氧孕甾-4-烯-3 ,20-二酮( 16α, 17α2epoxy-6-methyl2pregn-4-ene23 , 02dione ,EMPD Ⅲ) 。其中EMPD Ⅱ未见文献报道。并对这三种衍生物的FTIR , UV 及1 H NMR 谱进行了研究, 归属了谱图的主要峰, 这三种衍生物的结构差异在相应的光谱图中有明显的表征。这对该类结构化合物的结构鉴别、分析提供了有用的资料。
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