超高效液相色谱_串联质谱法测定纺织品中致癌性染料

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摘 要:分别采用快速溶剂萃取法(ASE)和汗渍模拟液萃取法(SSE)萃取纺织品中11种致癌性染料,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定萃取液中其含量。在色谱分离中选用HypersilGold色谱柱,并用pH 7.5的磷酸二氢四丁基铵和乙腈按不同比例混合的流动相进行梯度淋洗。质谱测定中采用电喷雾正离子和负离子模式离子化、多反应监测模式测定11种致癌性染料,外标法定量。11种致癌性染料在1.0~1 000μg·L-1内呈线性,检出限(3S/N)在0.5~30.0μg·L-1之间。快速溶剂萃取法处理所得11种致癌性染料的回收率在9.12%~102.4%之间,而汗渍模拟液法所得的回收率在0.72%~2.18%之间。
    欧盟于2002年发布了2002/371/EC指令[1],公布9种致癌性染料,即酸性红26、碱性红9(品红)、碱性紫14、直接黑38、直接蓝6、直接红28、分散蓝1、分散橙11和C.I.分散黄3。这些染料由于未经还原或其他反应,与人体长期接触就会引起癌变。此外,酸性紫49和碱性黄1也被证实对人体有致癌性[2]。国外的纺织品采购商已陆续将纺织品中是否含有致癌染料作为验收的指标之一。
     目前,致癌性染料的测定方法主要是液相色谱法[3-5],用二极管阵列检测器进行检测。该方法的回收率较低,无法解决致癌性染料共流出的问题,同时方法对于染料标准品纯度的要求也比较高。本工作采用快速溶剂萃取法(ASE)和汗渍模拟液萃取法(SSE)萃取纺织品中的致癌性染料,应用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行定性、定
量分析,测定结果能满足欧盟法规和国内相关标准对纺织品中致癌性染料的测试要求。
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