代谢物的检测,你可以联系这个:metabolomics2046@163.com
因为涉及到具体的价格等,需要你详细咨询了。
看着可能是常量分析,建议使用合适的溶剂丙酮或者乙腈稀释一下样品,使用弱极性毛细柱氢火焰检测器,程序升温分流进样分析。三乙醇胺可以出峰,无机盐留在衬管了,进样量很小,影响不大。
建议用4种混合 供试品一起进样,这边用过30米的1301,用RB-624 30m*0.32mm*1.0um毛细色谱柱,效果还可以,如下图。
最好多提供一下校准方法,谱图,色谱条件。文字描述不了解具体情况。
我最近做了一批,供试品中没出现苯峰
你的这个故障有色谱图吗?否则不好判断问题原因。
这是个肉桂酸酯的应用案例:http://www.chemalink.net/ChromGall/html/76983eed407c3f1e.html
溶剂残留,选择624 的色谱柱,30**0.32*1.8的规格,感觉基本上没有什么难点。不知道你碰到什么问题了?
液相做苍术药材时,苍术素对照品出现两个峰 ?
甘油检测是不好做,你的这个色谱柱貌似也没有问题。不知道你说的问题有多严重,比起普通其他样品,一般甘油会拖尾严重一些。,
乙醇中挥发性杂质的的检测和色谱柱的选择关系非常大。如果色谱柱选择不合适,做样的难度就很大。
一般可以选择厚液膜、大口径的624的色谱柱。
这个色谱图可以参考:
http://www.chemalink.net/ChromGall/html/2eaa238542c2859a.html
N-乙酰-L-半胱氨酸和N-乙酰-L-酪氨酸的测定
http://www.chemalink.net/ChromGall/html/705cce806d538d70.html
你想问什么?
是想用什么色谱柱来做这几个样品?
如果是这样,可以采用Hilic 色谱柱的。
色谱如果不出峰,发生问题的环节太多了。
检测器故障导致不出峰;
电脑与仪器连接有问题也会导致不出峰;
工作站没有安装好也会导致不出峰。
样品有问题也会导致不出峰;
进样有问题也会导致不出峰。
你是不是要挨个排除呢?你最好还是描述详细一些,也好帮你。
吉西他滨极性强,可以从两方面考虑:1、从色谱柱的选择上应该选择极性色谱柱,比如比C18 极性强一些的C8,或者氨基柱等。
2、从流动相上考虑,仅添加0.1%的甲酸估计不够。具体还要看试验情况了。下面的供你参考:
http://www.chemalink.net/search.php?type=spectrum&keywords=%E5%90%89%E8%A5%BF%E4%BB%96%E6%BB%A8
http://www.chemalink.net/ChromGall/html/2f817a11672a64e1.html