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关键词：
海河,海河河口，土壤,有机氯农药,分布特征
发表时间：
2012-08-07 16:21:51
摘要:目的:建立甘草饮片乙酸乙酯提取部位高效液相指纹图谱，比较生炙饮片乙酸乙酯部位化学成分差异。方法:采用反向高效液相色谱法，选用Hyperclone ODS C18柱(4. 6 mm × 250 mm，5 μm)，乙腈-0. 2%冰醋酸作为流动相梯度洗脱，柱温:30 ℃;流速:1 mL/min;检测波长:310 nm。时间:60 min。结果:10 批甘草测定显示:炙甘草乙酸乙酯提取物检测到8个共有峰，少于生甘草乙酸乙酯提取物2 个共有峰，蜜炙使甘草极性成分峰面积增大。结论:该方法稳定、准确、可靠，符合指纹图谱技术要求。研究结果可为阐明甘草蜜炙后增强补脾益气药效作用的物质基础，从化学成分转化的角度为解析甘草蜜炙原理提供依据。
甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fischer.、胀果甘草Glycyrrhiza inflate Bat. 或光果甘草Glycyrrhiza glabra L. 的干燥根和根茎［1］。甘草为临床常用中药，是我国2000 种草药中用量最大的一味药材［2］。临床上以饮片入药，常见的饮片规格为生品和炙品两种。但是，中药饮片的炮制缺乏标准操作规程的现象目前还相当突出［3-5］，需要建立完善的炮制标准来规范它。甘草生品具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛和调和药性的功效，经蜜炙后增强了其补脾益气的作用，以补脾和胃、益气复脉为主［6-8］。中药炮制后药效改变的根本原因是炮制引起了中药化学成分的变化，前期对甘草及蜜炙甘草的HPLC 指纹图谱研究［9］发现，炮制后化学成分的确发生了一定的变化。单独的一两个成分的测定，不能系统、完整地反映甘草的内在质量，目前指纹图谱已成为国际公认的控制中药质量的有效手段［10-12］，为进一步追踪变化成分所在部位，本实验提取了甘草乙酸乙酯提取部位，对其进行了指纹图谱研究，并对生、炙品进行了初步比较，从而为进一步明确药效改变的物质基础，解析甘草蜜炙原理提供依据和数据支持。
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