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关键词：
硫酸氧化锆,核磁共振,异丁烷,重构化
发表时间：
2012-07-12 15:11:07
摘要: 以巯基乙酸为稳定剂水相法一步合成了CdSe 量子点，并以此量子点为荧光探针，基于甘草酸(GL)
对量子点的荧光增强效应，建立了一种简便、快速、灵敏测定GL 的分析方法，同时对GL 与CdSe 量子点的反应机理进行了初步探讨。考察了多种因素对GL 测定的影响。结果表明，在pH 7. 4 的Na2HPO4 － NaH2PO4缓冲溶液中，当量子点的浓度为2. 4 × 10 － 4 mol /L、反应时间为10 min 时，体系的相对荧光强度与GL 的质量浓度呈良好线性，线性范围为5. 0 × 10 － 9～ 1. 0 × 10 － 7 g /L，r = 0. 998 0，检出限为4. 8 × 10 － 9 g /L。该方法对实际样品中甘草酸的测定结果与标准药典方法相吻合。该研究结果预示量子点修饰的甘草酸靶向药物运载系统具有较好的示踪效果，对进一步研究甘草酸靶向运载体系具有一定意义。
对量子点的荧光增强效应，建立了一种简便、快速、灵敏测定GL 的分析方法，同时对GL 与CdSe 量子点的反应机理进行了初步探讨。考察了多种因素对GL 测定的影响。结果表明，在pH 7. 4 的Na2HPO4 － NaH2PO4缓冲溶液中，当量子点的浓度为2. 4 × 10 － 4 mol /L、反应时间为10 min 时，体系的相对荧光强度与GL 的质量浓度呈良好线性，线性范围为5. 0 × 10 － 9～ 1. 0 × 10 － 7 g /L，r = 0. 998 0，检出限为4. 8 × 10 － 9 g /L。该方法对实际样品中甘草酸的测定结果与标准药典方法相吻合。该研究结果预示量子点修饰的甘草酸靶向药物运载系统具有较好的示踪效果，对进一步研究甘草酸靶向运载体系具有一定意义。
量子点(Quantum dots，QDs)又称为半导体纳米微晶粒，是一种直径为1 ～ 100 nm 的发光纳米颗粒。由于小尺寸效应、量子尺寸效应、表面界面效应等使其表现出既有别于体相材料又不同于单个分子的性质［1 － 3］，其优良的光化学性质使其在生物标记［4］、生物检测［5］等领域有着广泛的应用。同时，基于量子点的荧光猝灭或增强效应对药物进行定量测定屡见报道。贺冬秀等［6］以L-半胱氨酸为稳定剂，在水溶液中合成了CdTe 量子点; 并以该量子点为荧光探针，基于荧光猝灭法对尼群地平进行了定量检测。该方法的线性范围为0. 38 ～ 77 mg·L － 1，检出限为0. 28 mg·L － 1，可成功用于药片中尼群地平的测定。凌霞等［7］采用荧光光谱和紫外光谱研究了CdTe 量子点与广谱抗菌药物帕珠沙星的相互作用。结果表明，在一定条件下，帕珠沙星溶液的浓度与量子点荧光强度呈线性关系，检测限为3. 254 × 10 － 3mg·L － 1; 该反应可作为一种快速检测帕珠沙星含量的新方法，将此方法用于冻干粉针剂和氯化钠注射液中帕珠沙星的含量测定，所得结果与标示量一致。王齐等［8］发展了一种用CdS 量子点作探针，灵敏、简便并快速测定蒽环类抗癌药物的共振瑞利散射新方法，该方法对于米托蒽醌、表柔比星和柔红霉素的检出限在3. 6 ～ 9. 1 μg·L － 1之间。
甘草酸(Glycyrrhizin)是从甘草(欧亚甘草)根部提取的一种主要化合物。药理研究表明，甘草酸类药物可防治病毒性肝炎、高血脂症及癌症等疾病，是有效的干扰素诱生剂和细胞免疫调节剂［9］，对艾滋病的抑制率高达90%。20 世纪90 年代初，Negishi 证实大鼠肝细胞膜上含有甘草次酸及甘草酸结合位点［10］，随后一些研究也发现以甘草次酸/甘草酸修饰的载体材料具有趋肝性，可被老鼠及人的肝脏细胞吸收［11 － 13］，作为肝靶向的新型靶向载体具有很大的应用前景。甘草酸的测定方法主要有高效液相色谱法(HPLC)［14］、高效毛细管电泳法(HPCE)［15］等，应用荧光法对甘草酸进行分析尚未见报道。
传统的荧光法多以有机荧光染料为荧光剂，存在荧光强度低、光稳定性差等缺点，使检测范围和
灵敏度受到一定限制。本文利用巯基乙酸为稳定剂，在水相中一步合成水溶性CdSe 量子点，并优化了
量子点荧光增敏法检测甘草酸的实验因素，建立了一种以水溶性量子点为探针，荧光增敏法测定甘草
酸的新方法。该方法仪器要求简单、操作简便快速、灵敏度高，测定结果与标准药典方法一致。预示
着量子点作为一种新型的甘草酸分析荧光探针，具有良好的应用前景，量子点与甘草酸的结合具有示
踪效果的加强作用，可推进甘草酸在靶向药物运载系统中的应用研究。
甘草酸(Glycyrrhizin)是从甘草(欧亚甘草)根部提取的一种主要化合物。药理研究表明，甘草酸类药物可防治病毒性肝炎、高血脂症及癌症等疾病，是有效的干扰素诱生剂和细胞免疫调节剂［9］，对艾滋病的抑制率高达90%。20 世纪90 年代初，Negishi 证实大鼠肝细胞膜上含有甘草次酸及甘草酸结合位点［10］，随后一些研究也发现以甘草次酸/甘草酸修饰的载体材料具有趋肝性，可被老鼠及人的肝脏细胞吸收［11 － 13］，作为肝靶向的新型靶向载体具有很大的应用前景。甘草酸的测定方法主要有高效液相色谱法(HPLC)［14］、高效毛细管电泳法(HPCE)［15］等，应用荧光法对甘草酸进行分析尚未见报道。
传统的荧光法多以有机荧光染料为荧光剂，存在荧光强度低、光稳定性差等缺点，使检测范围和
灵敏度受到一定限制。本文利用巯基乙酸为稳定剂，在水相中一步合成水溶性CdSe 量子点，并优化了
量子点荧光增敏法检测甘草酸的实验因素，建立了一种以水溶性量子点为探针，荧光增敏法测定甘草
酸的新方法。该方法仪器要求简单、操作简便快速、灵敏度高，测定结果与标准药典方法一致。预示
着量子点作为一种新型的甘草酸分析荧光探针，具有良好的应用前景，量子点与甘草酸的结合具有示
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