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关键词：
白术挥发油,质量控制,特征图谱,高效液相色谱,苍术酮,β－桉叶醇,白术内酯Ⅰ,白术内酯Ⅲ,β－榄香烯
发表时间：
2011-10-11 11:51:55
UPLC法测定通塞脉微丸中绿原酸_阿魏酸_甘草苷_肉桂酸的含量
宋瑞 | -> | 914| 3| 0.211115MB |通塞脉微丸,绿原酸,阿魏酸,甘草苷,肉桂酸,超高效液相色谱
摘要目的: 建立同时测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸4 种成分的超高效液相色谱( UPLC) 分析方法。方法: 采用Waters AcquityUPLC 系统，AcquityUPLC BEH C18( 50 mm × 2. 1 mm， 1. 7 μm) 色谱柱，以乙腈－ 0. 1% 甲酸水为流动相，梯度洗脱，双波长检测( λ1 = 276 nm、λ2 = 327 nm) ，柱温35 ℃。结果: 绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸在16 min 内即达到基线分离，在测定的浓度范围内线性关系良好( r≥0. 9997) ，各成分的平均回收率在95. 1% ～ 98. 2%，RSD ＜ 4. 0%。结论: UPLC 分离效果及重复性好，且快速、简便，可作为通塞脉微丸的质量控制方法。
通塞脉微丸是在国家中药保护品种《通塞脉片》的基础上二次开发而成的治疗以缺血性脑中风的新型中药制剂［1，2］。该药由金银花、当归、黄芪、玄参、甘草6 味药组成，含有挥发油、黄酮、皂苷、酚酸四大类化学成分，其中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸是通塞脉微丸中主要活性成分［3］，也是国家药品标准中各药材的主要质控指标。由于制剂中成分复杂，应用HPLC 分析通常难以获得良好的基线分离，尤其阿魏酸与甘草苷由于结构近似，以往的测定方法中阿魏酸往往与甘草苷重合，或者需要更长的分析时间以实现两者分离［4，5］。本研究采用了1. 7μm 小粒径色谱柱填料的超高效液相色谱则提供了高流速下的较高的分析效率［6］，所测定的4 种成分绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸仅在16 min 内即达到了良好分离，保证了快速分析及准确可靠的结果。
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