1.水溶性的体积排阻柱一般选择用缓冲盐做流动相，选用纯水做流动相不太合适，这个可以可以跟色谱柱的生产厂家（比如我，嘿...）沟通下。
2.样品溶剂一般都是小分子溶液，G4000孔径在450A，即使有溶剂峰也只可能是在最后出来，如果排除色谱柱的问题就只可能是你的样品有问题了。
3.按你的单标分子量算，在SEC上，即使不能完全分离也至少是部分分离。样品混合后的主峰保留时间与前两张都对不上，要么色谱柱有问题，要么没有平衡好。
4.最后就是样品问题了，我觉得你样品有问题的可能性比较大。
现有的这两个样品用G4000分离，孔径有点大了~ 供参考~
发布于 2012-04-26 10:01:46
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