化工

总烃峰分叉说明总烃柱有分离能力，尝试通过提高载气流速和柱温改善，把所有的峰都积分成一个组分。如或者更换更短的色谱柱，降低总烃柱对某些高沸点物质的分离。

不知道你这个样品的热稳定性怎么样？

如果热稳定性很好，在280度它仅仅是汽化，那么它应该不会出现你说的分子打碎的情况。

至于你讲到的灵敏度低，因为对于胺类物质来讲，它的吸附性比较强，极有可能是样品在色谱柱或者说是衬管，那个环节有吸附。

导致灵敏度低。

如果样品有吸附，一般来讲峰型对称性很差，会出现峰型拖尾。从这个现象你可以初步判断一下。

不同色谱柱，乙烯的出峰次序 可能不同。

另外，色谱上某些峰的出峰位置是相对值，你的问题有些问题。

甲醛气体很少用气相色谱直接测定，高浓度甲醛气体毒性很大，不宜直接进样。但是ＣＯ与ＣＯ２分离比较容易。

常压下苯的沸点80.1℃，环己烷的沸点80.73，但是苯电子云分布很特殊，更易于极化，环己烷亚甲基难于极化，若选用非极性固定液,出峰顺序由蒸沸点决定,所以很难分开。选用弱极性或强极性固定液，根据相似相溶原理,苯和固定液相互作用较强，出峰时间会比较较晚。可以用极性填充柱或者毛细柱都可分离的。

重金是多少啊？

我很有兴趣哦！

打纯品定性！

FID色谱分析出两个分后面有可能是甲醇或乙醇稳定剂，确实需要乙醛水溶液可以买纯品试剂自己手工配制。

乙醛及其容易聚合，常温下，存放一段时间就会聚合，会生成单聚体，多聚体等。

在色谱上分析时，如果有不同的聚合物，色谱柱分离后就会出现两个甚至更多的峰，有时峰型也会很难看。

如果乙醛经过提纯，是纯品，就出一个峰，我们做过这个试验，当时从试剂公司购买试剂后，色谱峰出现两个，后面给我们换货了。

你说的二乙氧基乙烷，从结构上看应该很容易再聚合，不同的聚合体到时分子量不一样，而气相色谱的柱温高，更容易导致聚合，所以会出现多个色谱峰。

这是个肉桂酸酯的应用案例：http://www.chemalink.net/ChromGall/html/76983eed407c3f1e.html

含硫化氢的样品可以直接进色谱，但是你的这个色谱柱不行，氧化铝色谱柱会把硫化氢完全吸附。

完全可以检测。

这个难度不大，你在色谱图库中检索一下，类似的谱图及条件很多。都可以参考的。

就上面说的再补充几点：1.色谱的载气压力和流量是否正常；2.进样阀和选择阀等工作是否正常；3.色谱温度是否稳定，与设定值是否存在偏差；

首先，三乙胺的这个峰型不好，这个和色谱柱有关。一般来讲三乙胺的确不好做。

其次，浓度型检测器更适合用峰高定量，而质量型检测器适合用峰面积定量，而TCD是浓度型检测器。因此你用峰面积定量，结合峰型拖尾，其线性肯定很差。

最后，从色谱图上看，貌似三乙胺的组分没有分开，有分叉。

建议，

a、采用峰高定性。

b、减小进样量，让色谱峰不要出现平顶峰；

c、选择更好的色谱柱。

大学化学里学了一些，书本上介绍的化学方法、物理方法，干、湿处理你是想问这个吗？具体应用于什么？