1、把色谱柱老化一下，你这个噪声太大了，密密麻麻的影响你观察目标峰。
2、只做一种物质的话建议用恒温做。
3、建议你走高浓度的试试（比如标准曲线浓度最大那个），浓度低的话有可能响应低。
4、根据图谱你说的溶剂峰那里明显有两个峰，判断目标峰有没有可能与溶剂峰重叠。
5、有可能色谱柱不能分离目标物质，如果还有其他色谱柱可以替换试试。
6、参考相关标准看分析方法是不是满意需求，我这搜出来是用液相做。
您这款UI柱是什么规格？感觉您的柱流量设置的有点太大了，可以把柱流量设置到0.8-1.0ml/min左右
评论