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中药及天然产物
液相色谱
色谱峰分离度不够,求助
使用样品为胶囊提取样,标品为水晶兰苷,waters2996检测器,X-bridge C18柱,流动相:甲醇、0.05%磷酸水,等度洗脱,甲醇0.1 磷酸水0.9,色谱图如下。请问,如何提高分离度?(甲醇流速0.05、0.03试过,效果不佳) [图片]
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使用样品为胶囊提取样,标品为水晶兰苷,waters2996检测器,X-bridge C18柱,流动相:甲醇、0.05%磷酸水,等度洗脱,甲醇0.1 磷酸水0.9,色谱图如下。请问,如何提高分离度?(甲醇流速0.05、0.03试过,效果不佳)
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林灵超
我们想知道的是, 你用的是普通的分析型液相的方法,还是超高效液相的试验方法?
如果是分析型液相的话,按照你的出峰时间基本在死体积上,也就是说一窝蜂很多峰都出来了,
初步判断方法可能不对引起的。
另外有可能你怎么调比例都没用,说明是不是这个物质对你流动相中的水系PH比较敏感。
如果这样的话,你单纯调整比例是不够的,可能还要调整一下水系磷酸的比例。
最好先查一下这个物质的性质,比如Pka等。
上述为本人拙见,不对之处请见谅!!
发布于 2017-06-13 09:38:28
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王盾
分离度达不到有可能是你柱子的柱效下降了、也有可能是你的色谱条件没有优化好
发布于 2017-05-16 08:45:09
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