中药及天然产物液相色谱

色谱峰分离度不够，求助

使用样品为胶囊提取样，标品为水晶兰苷，waters2996检测器，X-bridge C18柱，流动相：甲醇、0.05%磷酸水，等度洗脱，甲醇0.1 磷酸水0.9，色谱图如下。请问，如何提高分离度？（甲醇流速0.05、0.03试过，效果不佳） [图片]

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王盾

分离度达不到有可能是你柱子的柱效下降了、也有可能是你的色谱条件没有优化好

发布于 2017-05-16 08:45:09

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林灵超

我们想知道的是，你用的是普通的分析型液相的方法，还是超高效液相的试验方法？
如果是分析型液相的话，按照你的出峰时间基本在死体积上，也就是说一窝蜂很多峰都出来了，
初步判断方法可能不对引起的。
另外有可能你怎么调比例都没用，说明是不是这个物质对你流动相中的水系PH比较敏感。
如果这样的话，你单纯调整比例是不够的，可能还要调整一下水系磷酸的比例。
最好先查一下这个物质的性质，比如Pka等。
上述为本人拙见，不对之处请见谅！！

发布于2017-06-13 09:38:28

色谱峰分离度不够，求助

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