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关键词：
沉积物,磷,形态分布,南四湖,微山湖区
发表时间：
2012-08-08 17:39:49
摘要: 采用批量实验的方法, 研究了盐度对菲在沉积物上的吸附的影响以及菲的初始浓度、沉积物结构性质改变、盐度对菲解吸的影响, 并深入讨论了不可逆吸附的机制. 结果表明, 提高盐度促进菲的吸附, 促进程度与沉积物所含有机质( SOM) 有关. 由菲吸附增加计算得到的盐常数01299 L#mol- 1高于由菲溶解度降低计算得到的盐常数01125 L#mol- 1 . 菲的解吸具有不同程度的迟滞性, 实验数据用Freundlich 方程拟合, 解吸迟滞性用热力学指数TII 表征. 随着菲初始加入浓度增加, TII 值先降低后又增加, 以淡水中菲的解吸为例, 随着菲初始浓度由015 mg#L- 1 增加到215 mg#L- 1, TII 值先由01 80 降到0138 又增加到0155, 表明解吸迟滞性呈先下降后增加的趋势. 氢氧化钠处理后的沉积物与原沉积物相比解吸迟滞性减弱, TII 值由0155 降到0133, 说明对菲的锁定能力变弱. 首次报道了盐度对菲解吸的迟滞性影响, 结果表明, 菲的解吸迟滞性指数TII 值由淡水中的0155 减少到盐水中的01 42, 说明盐水中菲解吸迟滞性比淡水中弱, 解吸迟滞性的变化可以用菲分布到的吸附点位能量高低不同以及菲分子是否能够锁定在吸附剂内部微孔来解释.
多环芳烃( PAHs) 是一类广泛分布于环境中的有机污染物, 主要来源于不完全燃烧过程和石油产
品, 具有致癌、致畸、致突变作用, 具有生物难降解性, 对环境危害极大[ 1]. 吸附是多环芳烃进入土壤或沉积物的一个重要方式, 对其在环境中的迁移转化和归宿起着重要的作用; 解吸附则是多环芳烃从土壤或沉积物中释放出来形成二次污染的一个重要过程. 研究多环芳烃在土壤和沉积物中的吸附和解吸附对于认识污染物的迁移归趋具有非常重要的意义, 也成为当前的研究热点之一.
研究发现很多有机污染物的吸附并不是可逆的过程, 具有一定程度的解吸迟滞性[2~ 4] . 目前对于不可逆吸附的机制已展开大量研究, 但并没有达成统一共识. 沉积物内部微孔是影响污染物吸附解吸的重要因素, 关于微孔影响解吸迟滞性的理论主要有微孔扩散理论及微孔变形理论[ 4~ 6] . 本研究通过改变盐度以及NaOH 处理沉积物来改变沉积物有机质和内部微孔的性质, 从而考察其对污染物菲的吸附和解吸迟滞性的影响.
品, 具有致癌、致畸、致突变作用, 具有生物难降解性, 对环境危害极大[ 1]. 吸附是多环芳烃进入土壤或沉积物的一个重要方式, 对其在环境中的迁移转化和归宿起着重要的作用; 解吸附则是多环芳烃从土壤或沉积物中释放出来形成二次污染的一个重要过程. 研究多环芳烃在土壤和沉积物中的吸附和解吸附对于认识污染物的迁移归趋具有非常重要的意义, 也成为当前的研究热点之一.
研究发现很多有机污染物的吸附并不是可逆的过程, 具有一定程度的解吸迟滞性[2~ 4] . 目前对于不可逆吸附的机制已展开大量研究, 但并没有达成统一共识. 沉积物内部微孔是影响污染物吸附解吸的重要因素, 关于微孔影响解吸迟滞性的理论主要有微孔扩散理论及微孔变形理论[ 4~ 6] . 本研究通过改变盐度以及NaOH 处理沉积物来改变沉积物有机质和内部微孔的性质, 从而考察其对污染物菲的吸附和解吸迟滞性的影响.
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