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双酚A原料的纯度分析

信息来源: 兰州应用中心 认证实验室
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方法概述

仪器材料

分析步骤

完整报告

试样经反相液相色谱分离,紫外检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,面积外标法和面积归一法定量。

标准谱图

样品谱图

2023.4.1-01样品谱图

色谱条件

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检测器

检测器型号:UV(紫外光检测器)

202211混027样品谱图

色谱峰

双酚A(2.432) 11

202211混027样品谱图

色谱峰

双酚A (2.432) 11

202211混027样品谱图

色谱峰

双酚A(2.432) 11

色谱仪器

LC5090

厂家:浙江福立分析仪器有限公司

液相色谱仪: LC5090液相色谱仪(含LC5090在线脱气机+LC5090二元高压/四元低压输液泵+LC5090自动进样器+LC5090柱温箱+LC5090双波长-紫外检测器)

试剂及材料

1 乙腈:色谱纯

2 盐酸:分析纯

3 磷酸:优级纯

4 三氟乙酸:分析纯

水:纯净水

1 标准溶液:

由客户提供十二酸和十四酸的混合梯度标样。

2 样品配制:

1  双酚A原料样品配制:称取0.1g样品,用30mL甲醇溶解,超声2min,摇匀,过0.45μm滤膜,待进样。

2  表面活性剂成品样品配制:准确称取2.5g样品(精确至0.0001g),于20mL比色管中,加水超声溶解,有泡沫情况下加1-2滴甲醇消泡,待溶液温度降为室温后,用水定容至刻度线,超声30min,过0.45μm滤膜,待进样。

3  加标样品

1 苯酚加标:准确称取202303混026样品0.3086g于10mL容量瓶中,加入50μL 928mg/L的苯酚标准溶液,用纯甲醇溶解并定容至刻度,超声2min,摇匀,过0.45μm滤膜,待进样。

2 双酚A加标:准确称取202211混027样品0.3221g于10mL容量瓶中,加入50μL 872mg/L的双酚A标准溶液,用纯甲醇溶解并定容至刻度,超声2min,摇匀,过0.45μm滤膜,待进样。

3 十二酸加标:准确称取20222007样品1.0092g于10mL容量瓶中,加入1mL 7105 mg/L的十二酸标准溶液,加水稍低于刻度线,超声溶解,若有泡沫可加入1-2滴甲醇消泡,待溶液温度降为室温后,用水定容至刻度线,超声30min,过0.45μm滤膜,待进样。

4 TPP加标:准确称取202303混018样品0.1069g于10mL容量瓶中,加入1mL  600mg/L的双酚A标准溶液,用纯甲醇溶解并定容至刻度,超声2min,摇匀,过0.45μm滤膜,待进样。

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