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槟榔—氢溴酸槟榔碱

信息来源: 武汉谱立应用中心 认证实验室
星级评定:
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方法概述

仪器材料

分析步骤

标准资料

完整报告

试验结论

交流讨论

槟榔含有多种人体所需的营养元素和有益物质。
槟榔还含有20多种微量元素,其中11种为人体必需的微量元素。槟榔种子含总生物碱0.3%-0.6%,主要为槟榔碱,并含有少量槟榔次碱、去甲基槟榔碱、异去甲基槟榔次碱、槟榔副碱及高槟榔碱等,均与鞣酸集合存在。还有鞣质、脂肪、甘露醇、半乳糖、蔗糖、儿茶精、表二茶精、无色花青素、槟榔红色素、皂苷及多种原矢车菊素的二聚体、三聚体、四聚体等。
槟榔碱是一种有机物,化学式为C8H13NO2,性质为油状液体。槟榔碱氢溴酸盐酸盐是无色晶体,味苦,溶于水和乙醇。
槟榔碱在医疗上用于治疗青光眼,能使绦虫瘫痪,所以也用作驱绦虫药,与南瓜仁效果更好。临床用于治疗产后子宫出血、子宫复旧不良、月经过多等。
槟榔中槟榔碱的含量的测定在评价槟榔疗效、保证用药安全性中显得尤为重要。
我们提供一款快速、准确、专属性强、灵敏度高的测定槟榔中槟榔碱含量的高效液相色谱柱。符合2020版中国药典下槟榔的质量检测要求。

标准谱图

对照品溶液

色谱峰

氢溴酸槟榔碱 (18.093) 0

色谱条件

登录后可查看色谱条件,请先去登录

检测器

检测器型号:UV(紫外光检测器)

供试品溶液

色谱仪器

LC5090

厂家:浙江福立分析仪器有限公司

试剂及材料

PolyPak SCX 槟榔专用柱,4.6×250mm,5μm  

PolyPak SCX 槟榔专用柱固定相是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质,通过使用高纯度键合试剂而制得的混合强阳离子交换填料。该键合相采用独特的创新设计,可最大限度实现单层官能团覆盖。由于其表面覆盖率已达到最大化,因此具有优异的稳定性。该填料为均一的球形颗粒,孔径 120 ?,比表面积 300 m2 /g。通过严格控制键合相合成的化学反应条件,可确保柱与柱之间有着可靠的重现性。通过运用独有的匀浆装填技术装填得到的PolyPak SCX 槟榔专用柱柱床密度均一稳定。PolyPak SCX 槟榔专用柱为强阳离子交换相与疏水相的混合模式,不仅为阳离子/碱性及含氮化合物等提供高效和高选择性的分离,也对多种弱阳离子、中性有机化合物具有合适的保留。


安全注意事项

槟榔专用柱通常在高压下运行,如果管路连接不紧,将会导致有机溶剂和注入样品的泄漏,从而对操作人员的健康产生影响。一旦发生泄漏,应佩戴适当的手套进行处理。另外当打开色谱柱时还应采取适当的保护措施,以防止微小的硅胶颗粒进入呼吸道。

色谱柱安装与操作

色谱柱在运输过程中或在没有使用时,它的两端总是用堵头进行密封。当将色谱柱接入色谱仪器系统时,首先移去两端的堵头。请注意将流动相流动的方向与柱上标记的方向保持一致。除非出于特殊考虑,例如为了清除堵在色谱柱入口端的脏污等而需要将色谱柱反接以进行冲洗时,建议用户在按上色谱柱时一定要遵循柱上标记的方回。由于色谱柱的连接是整个色谱操作过程的一部分,如果密封卡套过紧,或安装不合适,或者密封卡套与色谱柱端口不匹配,都有可能导致溶液的泄漏。请按照下面步骤将色谱柱与密封卡套相连接,从而将色谱柱接入 HPLC 系统中:

(a)第一次使用的管线,请依次将管线接头和密封卡套装在外径 1/16”的管线上。密封卡套的宽口端应朝向管线接头。

(b)将管线紧紧插入色谱柱的接口,向前滑动密封卡套和管线接头,并使管线接头的螺纹与色谱柱端口的螺纹相互衔接,然后拧紧管线接头。如果管线为高分子材料,请转到步骤(d);如果是金属管线,请继续(c)。

(c)在用力将管线压入柱端接口之后,用 1/4”扳手将已拧紧的螺帽再进一步紧固。

(d)对色谱柱的另一端采用上述方法进行操作。

新的 PolyPak SCX 槟榔专用柱保存在色谱级纯乙腈中。在储存和运输过程中,硅胶填料可能会干涸。这时推荐用 5~10 倍柱体积的纯乙腈进行冲洗以活化色谱柱。接着可用《中国药典》一部槟榔碱检测要求的流动相溶剂平衡色谱柱,直至基线稳定为止。如果柱压和基线波动较大,这可能是气泡进入了色谱柱中。这时可用较高流速(1.0 mL/min)冲洗色谱柱 2~5 min。

样品与流动相

为了避免色谱柱的堵塞,所有样品和溶剂,包括缓冲溶液在内,都必须在使用前用 0.45 μm或 0.2μm 的滤膜过滤。槟榔专用柱专为 2020 版《中国药典》一部中槟榔碱的检测而设计,采用药典规定的流动相系统进行检测。流动相在使用前需要脱气。一个简单的脱气方法是将流动相在由水泵形成的真空下超声 5 min。

色谱柱的保养

pH 避免在 pH 低于 2 或高于 8.5 的条件下使用色谱柱。较高的 pH 会溶解硅胶,从而使部分或全部的键合相从硅胶表面脱落,引起分离效率的降低和保留时间的改变。为了获得最佳的分离效果和延长柱的使用寿命,请尽量使用 pH 在 2~7.5 范围内的流动相。

压力 尽管槟榔专用柱可在高至 4000 psi 的压力下使用,但正常的操作压力应当低于 2500 psi。长时间在高压下运行会损坏色谱柱和输液泵。由于压力来源于流速,因此最大流速将受制于系统所能承受的压力。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。

温度 最高操作温度为 60℃。长时间在高温(>75℃)下操作也会损坏色谱柱,这种情形在高的pH(>8.5)条件下特别突出。

色谱柱清洗 多次使用后某些样品中的杂质可能会吸附到入口筛板或填料上。当积累到一定程度时会出现压力升高并伴随峰形展宽的现象。出现这种情况时,推荐用 40%乙腈水溶液低流速活化冲洗色谱 5~10 倍柱体积,结束后保存于 100 %纯乙腈中。

储藏 长期不用时,请用至少 20~30 倍柱体积的纯乙腈冲洗并保存色谱柱。每根色谱柱在运输过程中均会附有两个可拆卸的堵头。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。 

流动相配制:

量取磷酸 1mL,加水 500mL,用浓氨水调节 pH 到 3.8,作为流动相 A 相。

样品处理方法:

样品 1:对照品溶液。称取氢溴酸槟榔碱对照品 4.8mg,用流动相溶解定容到 50mL。

样品 2:供试品溶液。称取槟榔粉末 0.3g,置具塞锥形瓶中,加乙醚 50mL,再加碳酸盐缓冲液(碳

酸钠 1.91g、碳酸氢钠 0.56g,加水溶解成 100mL)3mL,放置 30min,时时振摇。加热回流 30min,

分取乙醚液,加入盛有 0.5%磷酸溶液 1mL 的蒸发皿中。残渣加乙醚加热回流提取 2 次(30mL、

20mL),每次 15min。合并乙醚液,挥去乙醚,残渣用 50%乙腈溶液溶解定容到 25mL。

结果符合药典系统适用性要求(理论板数按槟榔碱计算应不低于3000)。

槟榔专用柱,槟榔专用色谱柱,符合2015版美国药典规定的槟榔专用色谱柱那里有卖?

成都摩尔

PolyPak SCX 槟榔专用柱固定相是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质,通过使用高纯度键合试剂而制得的混合强阳离子交换填料。该键合相采用独特的创新设计,可最大限度实现单层官能团覆盖。由于其表面覆盖率已达到最大化,因此具有优异的稳定性。该填料为均一的球形颗粒,孔径 120 ?,比表面积 300 m2 /g。通过严格控制键合相合成的化学反应条件,可确保柱与柱之间有着可靠的重现性。通过运用独有的匀浆装填技术装填得到的PolyPak SCX 槟榔专用柱柱床密度均一稳定。PolyPak SCX 槟榔专用柱为强阳离子交换相与疏水相的混合模式,不仅为阳离子/碱性及含氮化合物等提供高效和高选择性的分离,也对多种弱阳离子、中性有机化合物具有合适的保留。

特别推荐用于 2020 版《中国药典》一部中槟榔的检测。 


安全注意事项

槟榔专用柱通常在高压下运行,如果管路连接不紧,将会导致有机溶剂和注入样品的泄漏,从而对操作人员的健康产生影响。一旦发生泄漏,应佩戴适当的手套进行处理。另外当打开色谱柱时还应采取适当的保护措施,以防止微小的硅胶颗粒进入呼吸道。

色谱柱安装与操作

色谱柱在运输过程中或在没有使用时,它的两端总是用堵头进行密封。当将色谱柱接入色谱仪器系统时,首先移去两端的堵头。请注意将流动相流动的方向与柱上标记的方向保持一致。除非出于特殊考虑,例如为了清除堵在色谱柱入口端的脏污等而需要将色谱柱反接以进行冲洗时,建议用户在按上色谱柱时一定要遵循柱上标记的方回。由于色谱柱的连接是整个色谱操作过程的一部分,如果密封卡套过紧,或安装不合适,或者密封卡套与色谱柱端口不匹配,都有可能导致溶液的泄漏。请按照下面步骤将色谱柱与密封卡套相连接,从而将色谱柱接入 HPLC 系统中:

(a)第一次使用的管线,请依次将管线接头和密封卡套装在外径 1/16”的管线上。密封卡套的宽口端应朝向管线接头。

(b)将管线紧紧插入色谱柱的接口,向前滑动密封卡套和管线接头,并使管线接头的螺纹与色谱柱端口的螺纹相互衔接,然后拧紧管线接头。如果管线为高分子材料,请转到步骤(d);如果是金属管线,请继续(c)。

(c)在用力将管线压入柱端接口之后,用 1/4”扳手将已拧紧的螺帽再进一步紧固。

(d)对色谱柱的另一端采用上述方法进行操作。

新的 PolyPak SCX 槟榔专用柱保存在色谱级纯乙腈中。在储存和运输过程中,硅胶填料可能会干涸。这时推荐用 5~10 倍柱体积的纯乙腈进行冲洗以活化色谱柱。接着可用《中国药典》一部槟榔碱检测要求的流动相溶剂平衡色谱柱,直至基线稳定为止。如果柱压和基线波动较大,这可能是气泡进入了色谱柱中。这时可用较高流速(1.0 mL/min)冲洗色谱柱 2~5 min。

样品与流动相

为了避免色谱柱的堵塞,所有样品和溶剂,包括缓冲溶液在内,都必须在使用前用 0.45 μm或 0.2μm 的滤膜过滤。槟榔专用柱专为 2020 版《中国药典》一部中槟榔碱的检测而设计,采用药典规定的流动相系统进行检测。流动相在使用前需要脱气。一个简单的脱气方法是将流动相在由水泵形成的真空下超声 5 min。

色谱柱的保养

pH 避免在 pH 低于 2 或高于 8.5 的条件下使用色谱柱。较高的 pH 会溶解硅胶,从而使部分或全部的键合相从硅胶表面脱落,引起分离效率的降低和保留时间的改变。为了获得最佳的分离效果和延长柱的使用寿命,请尽量使用 pH 在 2~7.5 范围内的流动相。

压力 尽管槟榔专用柱可在高至 4000 psi 的压力下使用,但正常的操作压力应当低于 2500 psi。长时间在高压下运行会损坏色谱柱和输液泵。由于压力来源于流速,因此最大流速将受制于系统所能承受的压力。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。

温度 最高操作温度为 60℃。长时间在高温(>75℃)下操作也会损坏色谱柱,这种情形在高的pH(>8.5)条件下特别突出。

色谱柱清洗 多次使用后某些样品中的杂质可能会吸附到入口筛板或填料上。当积累到一定程度时会出现压力升高并伴随峰形展宽的现象。出现这种情况时,推荐用 40%乙腈水溶液低流速活化冲洗色谱 5~10 倍柱体积,结束后保存于 100 %纯乙腈中。

储藏 长期不用时,请用至少 20~30 倍柱体积的纯乙腈冲洗并保存色谱柱。每根色谱柱在运输过程中均会附有两个可拆卸的堵头。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。 

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