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鱼油中37种脂肪酸含量测定

信息来源: 用户案例 认证实验室
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方法概述

仪器材料

分析步骤

标准资料

交流讨论

参考标准GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》

方法原理:试样在碱性条件下皂化和甲酯化,生成脂肪酸甲酯,经毛细管柱气相色谱分析。

标准谱图

样品谱图

37种脂肪酸标样的分离谱图

色谱峰

C4:0 (12.667) 1 C6:0 (14.756) 1 C8:0 (18.105) 1 C10:0 (21.981) 1 C11:0 (23.893) 1 C12:0 (25.710) 5 C13:0 (27.416) 2 C14:0 (29.042) 6 C14:1 (30.411) 2 C15:0 (30.612) 3 C15:1 (32.027) 1 C16:0 (32.221) 8 C16:1 (33.445) 2 C17:0 (33.848) 3 C17:1 (35.166) 1 C18:0 (35.611) 8 C18:1n9t (36.362) 2 C18:1n9c (36.829) 2 C18:2n6t (37.612) 1 C18:2n6c (38.814) 2 C20:0 (39.539) 3 C18:3n6 (40.520) 2 C20:1 (40.980) 3 C18:3n3 (41.462) 3 C21:0 (41.870) 1 C20:2 (43.496) 2 C22:0 (44.662) 3 C20:3n6 (45.683) 2 C22:1n9 (46.467) 3 C20:3n3 (46.891) 1 C20:4n6 (47.480) 2 C23:0 (47.736) 1 C22:2 (49.104) 2 C24:0 (50.225) 5 C20:5n3 (50.387) 2 C24:1 (51.429) 2 C22:6n3 (56.325) 2 鱼油 0

色谱条件

登录后可查看色谱条件,请先去登录

检测器

检测器型号:FID

鱼油样品连续2针的分离谱图及检测数据

色谱峰

C12:0 (25.700) 5 C13:0 (27.409) 2 C14:0 (29.041) 6 C14:1 (30.401) 2 C15:0 (30.601) 3 C16:0 (32.260) 8 C16:1 (33.459) 2 C17:0 (33.840) 3 C18:0 (35.6222) 8 C18:1n9t (36.379) 2 C18:1n9c (36.859) 2 C18:2n6c (38.811) 2 C20:0 (39.502) 3 C18:3n6 (40.511) 2 C20:1 (40.988) 3 C18:3n3 (41.456) 3 C21:1 (41.826) 1 C20:2 (43.537) 2 C22:0 (44.581) 3 C20:3n6 (45.660) 2 C22:1n9 (46.468) 3 C20:4n6 (47.465) 2 C22:2 (49.017) 2 C24:0 (50.104) 5 C20:5n3 (50.401) 2 C24:1 (51.388) 2 C22:6n3 (56.373) 2

色谱条件

登录后可查看色谱条件,请先去登录

检测器

检测器型号:FID

鱼油样品连续2针的分离谱图及检测数据(第一针)

色谱峰

鱼油样品连续2针的分离谱图及检测数据(第二针)

色谱峰

鱼油样品连续2针的分离谱图及检测数据(第一针)

鱼油样品连续2针的分离谱图及检测数据(第二针)

鱼油样品连续2针的分离谱图及检测数据(第一针)

色谱峰

鱼油样品连续2针的分离谱图及检测数据(第二针)

色谱峰

色谱仪器

GC-9720Plus

厂家:浙江福立分析仪器股份有限公司

气相色谱仪: GC9720Plus气相色谱仪(含FID检测器)

脂肪酸专用色谱柱

反控工作站

试剂及材料

正己烷:色谱纯

三氟化硼甲醇溶液,浓度为15%。

氢氧化钠甲醇溶液(2%):取2g氢氧化钠溶解在100mL甲醇中,混匀。

参考标准GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》第三法 归一化法中试样的制备。

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