春冬季节对堆肥修复多环芳烃_PAHs_污染土壤的影响

刘颖琪 | -> | 1349| 1| 0.432159MB |堆肥;多环芳烃,生物修复,污染土壤

刘颖琪 刘颖琪 | 文档量 |浏览量50821

摘要:采用强制通风堆肥法修复多环芳烃PAHs(16 种) 污染土壤,比较了春季和冬季时堆肥法对PAHs 污染土壤的修复效果.结果表明,冬季时受污染土壤中PAHs 降解率高于春季,1 号堆料[m( 土壤) ∶ m( 猪粪) ∶ m( 锯末) = 1∶ 1∶ 1( 干重) ]和2 号堆料[m( 土壤) ∶ m( 猪粪) ∶ m( 锯末) = 1∶ 3∶ 1( 干重) ]的总PAHs 降解率> 70% ,但1 号堆料的总PAHs 降解率(74. 61% ) 高于2 号堆料,低、中和高环三类PAHs 的降解率分别为66. 46% 、79. 12% 和75. 88% ;堆肥过程结束后,受污染土壤( 干重) 中大部分PAHs 残留量均≤1 000 μg / kg,但苯并[b]荧蒽在春季试验的残留量较高,它在1 号和2 号堆料的残留量分别为25 000 μg / kg和20 000 μg / kg,而它在冬季2 个堆体的残留量均低于5 000 μg / kg;堆肥修复污染土壤过程中总PAHs 降解的一级反应动力学拟合结果表明,冬季拟合程度高于春季,R2 > 0. 6,半衰期约为13 d.
    多环芳烃( polycyclic aromatic hydrocarbon,PAHs) 是2 个或2 个以上的苯环以链状、角状或串状排列组成的化合物. 土壤中典型的内源PAHs 浓度为1 ~ 10 μg / kg[1],与土壤背景值相比,我国大部分地区如北京、天津、江苏、山东、河北、浙江、珠江三角洲、贵州、福州等地均有不同程度的污染[2 ~ 10],如北京四环内土壤中的PAHs 平均浓度为1 637μg / kg[10]、天津滨海新区土壤中的PAHs 平均浓度为1 326 μg / kg[11]. 章海波等[12]研究表明:环境中的PAHs 主要来源于焦化煤气、有机化工、炼钢炼铁和发电等工业,其中焦化厂是排放PAHs 最严重的一类工厂. 焦化厂排放的废气、废水通过迁移转化最终汇入土壤,使土壤中的PAHs 含量超标,如北京某废弃焦化厂表层土中的PAHs 浓度高达1. 56 × 105μg / kg[13]、沈抚石油废水灌区有些底层土壤的多环芳烃含量超过6 × 105 μg / kg[9],这对周围环境造成
了严重污染. 值得注意的是,我国土壤PAHs 污染程度呈不断增加的趋势. 许姗姗等[14]对2020 年全国多环芳烃排放量的估算结果表明:预计PAHs 排放量将从2004 年的0. 8 万t 增加到2020 年1. 5 万t.PAHs 的低溶解性使土壤成为PAHs 的重要归宿,而进入土壤的PAHs,比较容易分配到生物体内,并通过食物链进入生态系统,从而对人类健康和生态系统构成威胁. 因此,美国国家环保局将16 种PAHs列为优先污染物[15,16],我国也把PAHs 列入了环境监测的污染物黑名单[16],所以,PAHs 在土壤中的环境行为及其去除亟待研究和解决. 在20 世纪80 年
代末、90 年代初,国外开始尝试采用堆肥法处理被有机污染物污染的土壤. 近10 年前,人们开始广泛采用堆肥技术对有机污染土壤进行生物修复,其中包括多环芳烃污染土壤[17,18],大部分研究者所用试验材料、试验条件、污染物种类、土壤性质均不相同[19],这些试验研究主要关注堆肥过程中的堆体温度控制[19],缺乏不同季节对堆肥法修复PAHs 污染土壤的研究. 综上所述,针对北方地区的气候特点,本研究采用强制通风堆肥法修复PAHs 污染土壤,通过研究,初步考察和比较堆肥法在春、冬两季对PAHs 污染土壤的修复效果的影响,同时也初步研究了被污染土壤中PAHs 在堆肥法修复过程的降解动力学.
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