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关键词：
蚯蚓生物滤池,驯化阶段,生态适应性,生理适应性
发表时间：
2012-08-14 16:52:25
摘要:于2009 年7 ～ 11 月采用Andersen 生物粒子采样器在青岛近海连续采集了生物气溶胶样品，应用荧光显微镜计数法和平板计数法测定了总微生物( 包括“可培养类”和“非可培养类”)、“可培养类”陆源及海源微生物的浓度. 结果表明，总微生物中“非可培养类”微生物平均占总微生物的99. 58%;“可培养类”微生物平均仅为0. 42% ;海源细菌和海源真菌占“可培养类”微生物平均比例( 分别为18. 99% 和45. 47% ) 高于陆源细菌和陆源真菌( 分别为16. 91% 和18. 63% ) ;说明海源细菌和海源真菌对“可培养类”微生物的贡献远大于陆源类，尤其是海源真菌的贡献较大，可见，青岛近海生物气溶胶的组成和分布明显受到海洋的影响. 总微生物浓度秋季为181 682. 5 CFU /m3 ，明显高于夏季(159 704. 2 CFU /m3 ) ，陆源细菌、海源细菌及海源真菌浓度也是秋季大于夏季;总微生物粒径呈现对数正态分布，主要分布在粗粒子( > 2. 1 μm) 中;最高峰出现在3. 3 ～ 4. 7 μm，0. 65～ 1. 1 μm 粒径的粒子浓度最低.“可培养类”细菌呈现偏态分布，最高峰出现在> 7 μm 的粗粒子中，最低峰出现在0. 65 ～ 1. 1μm 的细粒子中.“可培养类”真菌粒径分布近似对数正态分布，最高峰为2. 1 ～ 3. 3 μm 的粗粒子，0. 65 ～ 1. 1 μm 的细粒子浓度最低.
生物气溶胶是大气气溶胶的重要组成部分，包括空气中的细菌、真菌、病毒、尘螨、花粉、孢子和动植物碎裂分解体等具有生命活性的微小粒子［1，2］，主要来源于土壤、水体、动物、植物和人类本身［3，4］.生物气溶胶中的微生物可以引发人类急、慢性疾病［5 ～ 8］、影响空气质量，还可以作为冰核( ice nuclei，IN) 和云凝结核( cloud condensation nuclei，CCN)
［9，10］，间接影响全球气候变化［11］. 因此，近几十年来生物气溶胶日益成为国际研究的热点.
［9，10］，间接影响全球气候变化［11］. 因此，近几十年来生物气溶胶日益成为国际研究的热点.
生物气溶胶浓度具有明显的季节变化特征. 研究发现加拿大的蒙特利尔［12］和墨西哥［13］大气中的细菌浓度夏季高于春、秋季;华盛顿［14］细菌浓度晚夏最高，冬季则最低;空气真菌最高浓度出现在夏季和秋季，最低在冬季;在美国汉福德［15］夏季由于温度较高，空气细菌的浓度明显高于其它季节，虽然冬季多湿多雨，其细菌的浓度高于春季和秋季; 北京［16，17］室外空气中细菌和真菌浓度夏秋较高. 生物气溶胶浓度在空间上变化也较大. 南非的约翰内斯
堡［18］空气中细菌浓度的变化范围为175 ～ 8 000CFU /m3 ，瑞典［19］为2 000 ～ 4 000 CFU /m3 ，加拿大的蒙特利尔［13］为50 ～ 5 730 CFU /m3 ，北京［17］为71 ～22 100 CFU /m3 ，在日本的横滨［20］ 为13 ～ 2 750CFU /m3 . 生物气溶胶的粒径分布也随时间和空间变化. 瑞典［19］空气中，约有50% 的细菌粒径> 8. 0μm. 北京市［21］夏季空气细菌呈偏态分布，> 2. 0 μm的粒子约占总数的80. 0% ;空气真菌呈对数正态分布，1. 0 ～ 6. 0 μm 的粒子约占70. 0% ; 空气放线菌粒度分布与正态分布恰好相反，> 8. 2 μm 和< 1. 0μm 的粒子约占60. 0% . 可见，生物气溶胶的浓度、粒径在不同季节和区域具有不同的分布特征，这可能与来源、气象状况、地理位置、培养介质及采样方法有关［22］.
生物气溶胶的分析方法主要有培养基法［12 ～ 21］、非培养基法［23］和在线分析技术［24 ～ 26］. 其中培养基法相对较成熟，因此目前生物气溶胶中微生物的采样及检测方法常用平板计数法. 但是这种方法检测到的仅仅是生物气溶胶中“可培养类”微生物，而“可培养类”仅占生物气溶胶中微生物总数的不到1%［27，28］. 如果仅对“可培养类”生物气溶胶进行研究，则不能反映生物气溶胶的真正组成特性及其环境效应.
本研究主要提出了生物气溶胶中总微生物( 包括“可培养类”和“非可培养类”) 的检测方法，分析青岛近海地区生物气溶胶中微生物的组成特征及各类微生物浓度和粒径的夏、秋季节分布特征，这对于了解沿海生物气溶胶特性及其对大气环境和人体健康的影响具有重要意义.
堡［18］空气中细菌浓度的变化范围为175 ～ 8 000CFU /m3 ，瑞典［19］为2 000 ～ 4 000 CFU /m3 ，加拿大的蒙特利尔［13］为50 ～ 5 730 CFU /m3 ，北京［17］为71 ～22 100 CFU /m3 ，在日本的横滨［20］ 为13 ～ 2 750CFU /m3 . 生物气溶胶的粒径分布也随时间和空间变化. 瑞典［19］空气中，约有50% 的细菌粒径> 8. 0μm. 北京市［21］夏季空气细菌呈偏态分布，> 2. 0 μm的粒子约占总数的80. 0% ;空气真菌呈对数正态分布，1. 0 ～ 6. 0 μm 的粒子约占70. 0% ; 空气放线菌粒度分布与正态分布恰好相反，> 8. 2 μm 和< 1. 0μm 的粒子约占60. 0% . 可见，生物气溶胶的浓度、粒径在不同季节和区域具有不同的分布特征，这可能与来源、气象状况、地理位置、培养介质及采样方法有关［22］.
生物气溶胶的分析方法主要有培养基法［12 ～ 21］、非培养基法［23］和在线分析技术［24 ～ 26］. 其中培养基法相对较成熟，因此目前生物气溶胶中微生物的采样及检测方法常用平板计数法. 但是这种方法检测到的仅仅是生物气溶胶中“可培养类”微生物，而“可培养类”仅占生物气溶胶中微生物总数的不到1%［27，28］. 如果仅对“可培养类”生物气溶胶进行研究，则不能反映生物气溶胶的真正组成特性及其环境效应.
本研究主要提出了生物气溶胶中总微生物( 包括“可培养类”和“非可培养类”) 的检测方法，分析青岛近海地区生物气溶胶中微生物的组成特征及各类微生物浓度和粒径的夏、秋季节分布特征，这对于了解沿海生物气溶胶特性及其对大气环境和人体健康的影响具有重要意义.
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