南京8个湖泊超微真核浮游生物遗传多样性的研究

李婉琪 | -> | 1075| 0| 0.356374MB |超微真核浮游生物,南京,湖泊,T-RFLP,遗传多样性,营养水平

李婉琪 李婉琪 | 文档量 |浏览量54188

摘要:用末端限制性片段长度多态性(terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)方法对南京市区8 个不同营养水平湖泊的沿岸带和敞水带超微真核浮游生物(0. 2 ~ 5. 0 μm)遗传多样性进行了研究,目的是了解不同营养水平湖泊超微真核浮游生物遗传多样性的差异以及影响这种差异的主要因子. T-RFLP 结果表明,不同湖泊超微真核浮游生物的T-RFLP 指纹图谱存在明显差异,沿岸带和敞水带末端限制性片段T-RFs 平均值分别为16. 4 和15. 9,其中营养水平中等的南湖沿岸带T-RFs最多(30 个),营养水平较低的百家湖敞水带T-RFs最少(10 个),除琵琶湖和莫愁湖外,沿岸带的超微真核浮游生物遗传多样性均比敞水带高. 聚类分析表明,除百家湖、前湖、南湖外,其他湖泊沿岸带和敞水带的相似度都比较高. 超微真核浮游生物遗传多样性与环境因子的典型对应分析( canonical correspondence analysis,CCA) 表明,叶绿素a 浓度与超微真核浮游生物群落结构和多样性显著相关(p = 0. 004). 本研究表明,超微真核浮游生物遗传多样性受湖泊营养水平的影响,而且在敞水带和沿岸带存在差异.
    超微真核浮游生物(0. 2 ~ 5. 0 μm) 是地球上最为丰富的真核生物,它们主要由微型藻类和原生动物组成,是微食物网的主要成员,在地球化学循环中起着重要作用[1 ~ 3]. 由于缺乏明显的形态特征,用形态学方法很难鉴定这些生物体[4,5]. 虽然高效液相色谱和气相色谱分析能研究生物组成[6,7],染料和(或)脂肪酸分析能得到自养和(或) 异养浮游生物的结构和动力学信息,但不能提供系统发生的信息[8].
    基于核糖体小亚基DNA(SSU rDNA) 分析的分子生物学方法已经成功地用于细菌和古细菌多样性的研究,现在这些方法也逐渐用于环境中超微真核浮游生物方面的研究. 在过去的几年里关于此类的研究越来越多,并发现真核超微浮游生物具有高度多样性. 近年来,末端限制性片段长度多态性( TRFLP)技术由于具有快捷、高分辨率、高通量和不依赖于培养等优点而被广泛应用于微生物群落结构的研究[9]. 目前有人将之用于真核超微型浮游生物的研究[8],结果表明末端限制性片段( T-RFs) 能有效地表现群落结构,并能结合环境中理化因子和其他生物因子,运用典型对应分析( canonical correspondence analysis,CCA)找出影响超微真核浮游生物群落结构的主要调控因子.
    已有研究表明很多环境因子能影响超微真核浮游生物的结构,如营养水平和温度[8]、底泥再悬浮[10]、浮游植物[11]和后生浮游动物[8,12]等. 南京市区分布着若干个湖泊,这些湖泊由于受人为干扰的不同,其营养水平存在差异. 目前这些湖中超微真核浮游生物的研究鲜见报道. 此外,有关湖泊沿岸带和敞水带浮游生物多样性差别的研究都集中在大中型浮游动物[13,14],而超微真核浮游生物的多样性是否也存在差别尚不清楚. 因此,本实验的主要目的是通过T-RFLP 的方法对南京8 个湖泊沿岸带和敞水带真核超微型浮游生物进行研究,探讨不同营养水平湖泊中超微真核浮游生物的遗传多样性是否存在差异,如果存在差异,确定产生这种差异的主导环境因子,同时明确沿岸带和敞水带超微真核浮游生物的遗传多样性是否存在差异,以期为进一步探讨超微真核浮游生物在浅水湖泊生态系统中的功能提供参考.
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