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油脂及脂肪酸

食用乳化油脂,也称作液体植脂末、液体奶精等; 该产品采用国外油脂乳化最新技术,以精炼植物油、乳化剂、水等为原料,配合特殊工艺加工、生产出的一种高新技术产品。 脂肪酸(fatty acid),是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链,是有机物,直链饱和脂肪酸的通式是C(n)H(2n+ 1)COOH,低级的脂肪酸是无色液体,有刺激性气味,高级的脂肪酸是蜡状固体,无可明显嗅到的气味。 脂肪酸是最简单的一种脂,它是许多更复杂的脂的组成成分。脂肪酸在有充足氧供给的情况下,可氧化分解为CO2和H2O,释放大量能量,因此脂肪酸是机体主要能量来源之一。 脂肪酸主要用于制造日用化妆品、洗涤剂、工业脂肪酸盐、涂料、油漆、橡胶、肥皂等。
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脂肪酸检测,为什么出峰那么少

枫叶

我们是这样酯化的,你可以试试

储备液I:甲醇和氢氧化钾水溶液

储备液II:乙醚:石油醚    1:1

取8-10滴油+2ml储备液I+2ml储备液II摇晃均匀,然后加入蒸馏水静止20分钟左右,抽取上层清液进样分析

要是动物油,地沟油的话需要用酸酯化方式酯化

我们是这样酯化的,你可以试试储备液I:甲醇和氢氧化钾水溶液储备液II:乙醚:石油醚 1:1取8-10滴油+2ml储备液I+2ml储备液II摇晃均匀,然后加入蒸馏水静止20分钟左右,抽取上层清液进样分析要是动物油,地沟油的话需要用酸酯化方式酯化

气相色谱法测花生脂肪酸,归一化法测相对含量。单标混标都要买吗?

如果你能够准确定性,一般购买混标就行了。否则就得购买单标。而购买单标的成本不低,就是购买来了定性也是头大。建议购买混标,然后质谱定性。如果你想省事,一般色谱柱厂家有类似的定性色谱图可以参考。一般都能推测出来。

如果你能够准确定性,一般购买混标就行了。否则就得购买单标。而购买单标的成本不低,就是购买来了定性也是头大。建议购买混标,然后质谱定性。如果你想省事,一般色谱柱厂家有类似的定性色谱图可以参考。一般都能推测出来。

用lc-ms分析油酸(oleic acid)的含量

油酸用气相色谱做的多,液相的很少吧。

至于样品前处理方法,需要参考文献。

油酸用气相色谱做的多,液相的很少吧。至于样品前处理方法,需要参考文献。

请问有大神做过单甘酯检测吗?我们公司用大豆油合成的单甘酯和二甘酯用内标法检测,油酸和亚油酸分不开,怎么办?还有其他办法可以检测吗?

周成祥
,君子当以自强不息
这些色谱图都把 油酸及呀油酸分开了。你可以参考一下。[气相色谱]食用菜籽油中掺棉籽油的气相色谱法测定SP-23304610景海生[气相色谱]脂肪酸甲酯标样IDB-WAX7507生化色谱网[气相色谱]脂肪酸甲酯标样IIDB-2258687生化色谱网[气相色谱]CP-Wax 57 CB 柱分析醇和酯类CP-Wax 57 CB9932瓦里安[气...

请问有大神做过单甘酯检测吗?我们公司用大豆油合成的单甘酯和二甘酯用内标法检测,油酸和亚油酸分不开,怎么办?还有其他办法可以检测吗?

油酸和亚油酸是可以分开的,关键是要选对合适的色谱柱,否则你怎么努力都是白费劲的。

油酸和亚油酸是可以分开的,关键是要选对合适的色谱柱,否则你怎么努力都是白费劲的。

用气相分析样品中油酸甲酯和油酸的含量,两个峰离的特别近,怎样分开?

估计是你定性错误,在气相色谱上,油酸和油酸甲酯的峰应该挺远的。因为甲酯化后,一般物质的沸点都要降低很多。

或者把你的谱图上传上来看看。

估计是你定性错误,在气相色谱上,油酸和油酸甲酯的峰应该挺远的。因为甲酯化后,一般物质的沸点都要降低很多。或者把你的谱图上传上来看看。

用气相分析样品中油酸甲酯和油酸的含量,两个峰离的特别近,怎样分开?

油酸于甲醇反应后的样品中含有这两种物质,进气相分析没办法两个物质的峰没办法分离开,有什么解决方法吗?
油酸于甲醇反应后的样品中含有这两种物质,进气相分析没办法两个物质的峰没办法分离开,有什么解决方法吗?

用气相分析样品中油酸甲酯和油酸的含量,两个峰离的特别近,怎样分开?

油酸的沸点太高,应该是做完酯化反应才上气相色谱检测。
油酸的沸点太高,应该是做完酯化反应才上气相色谱检测。

我现在用气质联用做脂肪酸的检测,想先用甲酸和乙酸试一下,以及衍生化好了,用DB-5的柱子可以吗?

脂肪酸应该用极性色谱柱,DB-5属于非极性色谱柱。建议采用FFAP或者DB-23等色谱柱。
脂肪酸应该用极性色谱柱,DB-5属于非极性色谱柱。建议采用FFAP或者DB-23等色谱柱。

我现在用气质联用做脂肪酸的检测,想先用甲酸和乙酸试一下,以及衍生化好了,用DB-5的柱子可以吗?

我们的HP-5跟你的DB-5差不多,实际使用过程中发现含有脂肪酸的样品有严重的柱残留,而且会在柱子里聚合。不知道是不是酸极性太强导致的,盼高手解答。
我们的HP-5跟你的DB-5差不多,实际使用过程中发现含有脂肪酸的样品有严重的柱残留,而且会在柱子里聚合。不知道是不是酸极性太强导致的,盼高手解答。

我现在用气质联用做脂肪酸的检测,想先用甲酸和乙酸试一下,以及衍生化好了,用DB-5的柱子可以吗?

DB-5的色谱柱的使用比较广谱,你可以试验一下。
DB-5的色谱柱的使用比较广谱,你可以试验一下。

我现在用气质联用做脂肪酸的检测,想先用甲酸和乙酸试一下,以及衍生化好了,用DB-5的柱子可以吗?

做脂肪酸的有脂肪酸专用柱的
做脂肪酸的有脂肪酸专用柱的

分析脂肪甲酯有什么注意事项?

可以用DB-1 DB-5 等毛细柱分析。
可以用DB-1 DB-5 等毛细柱分析。

脂肪酸测定是否一定需要甲酯化?用什么试剂甲酯化比较好?

代启刚
,做最实用的气相色谱。

一、三氟化硼甲酯化法

1 试剂

BF3-甲醇溶液

正己烷

2 两步法

  1 苯—石油醚(111ml溶解脂肪,加14BF3-甲醇溶液2ml,水浴100,维持35min(主要甲酯化PCPEPI等),水浴前需充氮气保护

  2) 取出,加入2ml苯+2ml甲醇(主要融解胆固醇酯,游离脂肪酸),继续加热35min,同样需充氮气保护

3 提取脂肪酸甲酯

  12ml正己烷,加蒸馏水平衡离心管重。充分振荡后离心,重复两次。3000/min10min

4 加内标及浓缩

  加入内标物(0.1g脂肪+0.3ml内标物),旋转蒸发浓缩样品。

二、1%硫酸-甲醇酯化法

   此方法适用于游离脂肪酸和脂肪及水分含量较高的样品进行直接分析

1 称取油脂或脂肪酸50mg,加入1%硫酸-甲醇2ml80水浴60min

2 冷却后加入2ml正己烷,再加蒸馏水5ml,离心,后取出上清夜,再用1ml正己烷重复提取脂肪酸甲酯,再次离心,后合并上清夜,待测。

3 加内标及浓缩

  加入内标物0.20.3ml10mg/ml0.1g脂肪加内标0.3ml),旋转蒸发至1ml左右

一、三氟化硼甲酯化法1 试剂BF3-甲醇溶液正己烷2 两步法 (1) 苯—石油醚(1:1)1ml溶解脂肪,加14%BF3-甲醇溶液2ml,水浴100℃,维持35min(主要甲酯化PC、PE、PI等),水浴前需充氮气保护 (2) 取出,加入2ml苯+2ml甲醇(主要融解胆固醇酯,游离脂肪酸),继续加热35min,同样需充氮气保护3 提取脂肪...

脂肪酸测定是否一定需要甲酯化?用什么试剂甲酯化比较好?

如果是低级脂肪酸(小于C12),不用酯化,直接用极性的柱子就可以分析,如果大于C12的,就需要酯化。
如果是低级脂肪酸(小于C12),不用酯化,直接用极性的柱子就可以分析,如果大于C12的,就需要酯化。