如何确定催化异丙醇产生的未知气体,或者如何确定应该使用什么 色谱柱?

如何确定催化异丙醇产生的未知气体,或者如何确定应该使用什么 色谱柱
如何确定催化异丙醇产生的未知气体,或者如何确定应该使用什么 色谱柱
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分子量相差不大的几种物质的怎么用气相色谱打出来?

产品是四甲基四乙烯基环四硅氧烷  结构式   分子量 344 。生产过程中可能会有四个乙烯基中变成一个或者多个甲基或者乙基,我想用色谱分离出这些变异的产品,怎么办?
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分子量相差20左右的怎么用气相色谱打出来?

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气相色谱外标法做甲醇的标准曲线的疑问?

仪器是岛津2014C,HP-FFAP的色谱柱,之前测了一下100mg/ml 的甲醇溶液,(溶剂是无水乙醇)看峰的话,甲醇和乙醇的峰连在一起了,我想问一下是配制的溶液浓度太浓了吗?还是说这个色谱柱不适合做甲醇的分析呢,因为我看产品信息上说不推荐用水或甲醇冲洗HP-FFAP型气相色谱柱
仪器是岛津2014C,HP-FFAP的色谱柱,之前测了一下100mg/ml 的甲醇溶液,(溶剂是无水乙醇)看峰的话,甲醇和乙醇的峰连在一起了,我想问一下是配制的溶液浓度太浓了吗?还是说这个色谱柱不适合做甲醇的分析呢,因为我看产品信息上说不推荐用水或甲醇冲洗HP-FFAP型气相色谱柱
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GC衍生法测定甲磺酸甲酯?

请教一下,我现在是用气象来测甲磺酸甲酯, 用碘化钾来衍生,溶剂是乙腈,柱温是35℃-160℃-220℃,保留时间10min-5min-5min,升温速率是10℃/min-20℃/min,碘甲烷是被乙腈的峰掩盖了吗?
请教一下,我现在是用气象来测甲磺酸甲酯, 用碘化钾来衍生,溶剂是乙腈,柱温是35℃-160℃-220℃,保留时间10min-5min-5min,升温速率是10℃/min-20℃/min,碘甲烷是被乙腈的峰掩盖了吗?
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科创气相色谱峰高怎么调?

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DB-5详细介绍?

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waters e2695,基线不为0,应该怎么处理?

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高效液相色谱法如何分离苯甲醛和苯甲酸?具体如何选择展开剂和固定相?

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