感觉柱子越用峰面积越小，碘离子甚至不见了,有人碰到过这种情况吗？

高效分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决：

液相色谱分析峰面积差别很大的原因和解决办法

1调换一根新，如果情况一样，则排除柱子的原因。（推荐使用赛分色谱柱）

2将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。

3考虑是不是进样阀有问题或者定量环堵。建议多进几针样品，看是否有规律，如果没有规律，应检查一下进样器的其他部位，如果是进样器系统出现问题，应尽快解决之。

4对进样器清洗一下，清洗干净后先进一针空白，再进样，看看结果如何，如果有明显减少，那可能是进样器污染，有样品残留在进样阀体内，在切换的过程中被流动相带入色谱柱。

5考虑样品溶液是否均匀。建议同一个浓度连续进样5次，看一下结果如何变化，有没有规律；如果是样品溶液不均匀，可以再搅拌一下。

6考虑光源是不是正常。

7考虑浓度是否在线性范围内。有时候定量时浓度太高或太低都会产生较大的分析误差。

8考虑取样方式是否正确，每次取样后是否对针头外面的附着液进行清除。

9高效液相色谱仪的计算机软件编制可能存在问题。对比可以适当改变软件。

成都摩尔科学仪器有限公司提供的产品系列包括：各类食品检测和药品检测涉及的从分析到制备等规格齐全、填料齐全的液相色谱柱、气相色谱柱、 纯化填料、品种规格齐全样品前处理固相萃取柱和免疫亲和柱；检测的色谱柱以及纯化用的系统成套设备和各种填料；同时，成都摩尔科学仪器有限公司也是各品牌色谱柱、仪器的配件耗材(如氘灯、石墨管、单向阀等）、常规实验室消耗品(如针头过滤器(含灭菌器)、过滤膜(含除菌膜）、样品瓶(含顶空瓶）及相关盖垫、 移液器、标准品(食品和环境等）和各种分析检测仪器(如液相色谱仪、气相色谱仪、培养箱、生物安全柜、天平、pH计等综合集成供应商。

色谱中的金属离子吸附了碘，这样解释合理

碘负离子很可能是溶解氧的问题，其他的离子没有数据谱图不敢乱说。