液相色谱

安捷伦7820A气相色谱仪是一种常用的气相色谱仪，主要用于分析有机化合物和混合物。它的工作原理是利用不同的物质在固定相和移动相之间的分配平衡来进行分离和分析。

大分子物质，如蛋白质、多糖等，通常不适合直接用气相色谱进行分析，因为它们在气相色谱中的保留时间很短，甚至无法分离。对于大分子物质的分析，通常会采用其他方法，如液相色谱、质谱等。

因此，安捷伦7820A气相色谱仪不会对大分子物质进行打碎操作。

不知道你这个样品的热稳定性怎么样？

如果热稳定性很好，在280度它仅仅是汽化，那么它应该不会出现你说的分子打碎的情况。

至于你讲到的灵敏度低，因为对于胺类物质来讲，它的吸附性比较强，极有可能是样品在色谱柱或者说是衬管，那个环节有吸附。

导致灵敏度低。

如果样品有吸附，一般来讲峰型对称性很差，会出现峰型拖尾。从这个现象你可以初步判断一下。

月旭、岛津、安捷伦柱子都是比较好用的

柱子上有箭头标记，箭头朝上，是正相

岛津GC_2014，出峰时间太靠后了，想让恢复到原有的出峰时间，怎么操作？

己胺的溶解性太低了，你直接加水是溶解不了的。

代谢物的检测，你可以联系这个：metabolomics2046@163.com

因为涉及到具体的价格等，需要你详细咨询了。

可能是如下原因：

1、筛板阻塞：柱子两头的过滤筛板如果堵塞，样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟，使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾。需要通过反冲色谱柱，或者更换筛板。

2、色谱柱塌陷：是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失，不能对物质形成保留，使得物质不在固定相上保留而随流动相流出，但是又还有一点柱效，因此形成拖尾。需要重新填充色谱柱或者更换色谱柱。

3、有污染：即样品不在同一起跑线起跑，从后面开始跑得到达终点稍晚，表现出拖尾。更换色谱柱或者采用有机溶剂梯度洗脱1h以上，以冲洗柱子。

4、流动相PH值选择错误：如某PH下有的样品存在分子型和离子型的动态平衡，离子型的陆续向分子型转化就会表现出拖尾。调节PH值可抑制分子解离，改善拖尾，对于碱性化合物，相对较低的PH值更有利于得到对称峰。

这类化合物我没做过，我的建议你现在手头有正相柱的话可以直接去尝试一下，如果出峰的话，可以根据峰型去调整梯度和定溶液有机相的比例(质谱方法定溶液有机相比例影响比较大，液相的话影响比较小)，你说的上面经销商推荐的柱子的话可以看一下柱子的参数去做一个大体的判断，在长度一样的情况下，可以看一下填料的粒径，小的，理论踏板数就高，柱效一般就好。但是有时候也得看具体情况，希望这些对你有帮助

怎样下载HPLC模块小助手

物质的含量一般通过数据处理系统自动积分得出

薄层板基本都是正相的，而液相是反相，所以这个基本没有参考意义的。

请给出仪器与大致分析条件，一般都需要梯度，预处理后才能上机分析，便于查找原因。

液相离子色谱可以测定微量硝酸根比较简洁实用，干扰比较少，检出限较低。常规的KOH或者碳酸钠-碳酸氢钠混合淋洗液，常规阴离子色谱柱，电导检测器就可以。具体可以咨询赛默飞世尔科技的技术服务。