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苯胺放电氧化产物的色谱分析条件

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马金婵 的回答

放电催化氧化苯胺后产物都包括哪些组分呢?...
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请问以炭计跟以甲烷计的区别在于哪

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秋月白 的回答

ppm转换mg/m3的时候分子量不一样,...
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如何通过一张液相色谱图,知道需要检测物质的结果。峰表里面的保留时间,高度,面积,面积,分离度,理论塔板数(USP)是什么意思,本人新手,完全不懂

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董小华 的回答

你想知道是什么物质的话,不是靠以上的参数,是与你的已知品标样对比同一时间的结果。以上参数代表你这个峰分离的好坏,可能以后定量时会用到。...
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赵雪 的回答

这些参数直接从工作站就可以计算得出,你好好了解一下吧。 ...
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溶剂解析法的活性炭管,我们用热解析的方法为什么除了苯其他峰都出不来

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赵雪 的回答

溶剂解析法,要根据解析的不同物质选择不同的溶剂。利用相似相容原理 ...
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如何通过一张液相色谱图,知道需要检测物质的结果。峰表里面的保留时间,高度,面积,面积,分离度,理论塔板数(USP)是什么意思,本人新手,完全不懂

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董小华 的回答

你想知道是什么物质的话,不是靠以上的参数,是与你的已知品标样对比同一时间的结果。以上参数代表你这个峰分离的好坏,可能以后定量时会用到。...
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赵雪 的回答

这些参数直接从工作站就可以计算得出,你好好了解一下吧。 ...
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想老化MS/GC的柱子,但又不想拆柱。开机时在GC上直接把温度升高老化,运或行一个方法(进行程序升温,高温保留一段时间)但不进样,可以吗?

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沈安 的回答

可以呀~!老化不要接检测器端就可以...
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各位大侠,我用的是GC112a型气相色谱仪,我点火后在走基线,基线一直出现噪音峰,密密麻麻的,怎么解决

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李仲琴 的回答

这种情况,多是检测器污染了...
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云朵 的回答

载气纯不?你逐个排查一下,如果还有那你就找仪器售后吧...
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做总烃,出来一个大包

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李仲琴 的回答

没有什么规律...
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朱茜 的回答

进样以后出峰有没有规律?...
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做液化石油气的组分分析,配有一瓶混合气体标样,具体作用是什么?

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柜子 的回答

做标定组分,校正因子  出峰顺序  ...
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赵赵 的回答

标准样品用来做校正因子。 ...
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做液化石油气的组分分析,配有一瓶混合气体标样,具体作用是什么?

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柜子 的回答

做标定组分,校正因子  出峰顺序  ...
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赵赵 的回答

标准样品用来做校正因子。 ...
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我的样品中含有比较高的有机化合物,用什么方法处理样品?

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赵赵 的回答

可以通过反相预处理柱,将样品中痕量有机化合物保留在预处理柱中,而离子态化合物不保留,洗脱液可以直接进样测定。 ...
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为什么邻苯二甲酸二丁酯峰面积/浓度的比值波动很大?

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赵雪 的回答

峰面积/浓度的比值波动很大,那就说明做样的重复性很差,可能原因有:1. 选择色谱柱不适合此样品,分离度等不能满足;2.仪器稳定性不好或者灵敏度不高。你可以换根色谱柱试试 ...
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测定微量吡啶用什么固定相?

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赵雪 的回答

要看测是么物质中的吡啶,吡啶准确定量,必须保证此峰与其它物质都要完全分离。不同物质选择色谱柱会有区别,一般测吡啶的纯度可用聚乙二醇的柱子 ...
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填充柱色谱柱基线不稳

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赵雪 的回答

基线不稳原因大概有:1.色谱柱没有老化好,你在低温时柱子稳定,增加流速会导致色谱柱流失,出现极限不稳;2. 载气纯度不够,一般载气纯度对色谱柱高温影响比低温要打的多。 ...
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活性炭管检测苯,怎么不出峰

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赵雪 的回答

你先可以将高浓度的苯进样,确定柱子分离度是否达到,其次可以考虑浓度太低检测器检测限达不到,另外需确定一下采样是否正常,采样时间是否够等因素。 ...
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做总烃,出来一个大包

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李仲琴 的回答

没有什么规律...
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朱茜 的回答

进样以后出峰有没有规律?...
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关于硅胶柱色谱体积、洗脱时间、洗脱液的问题

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王盾 的回答

这些参数是层析柱所使用的填料粒径 质量以及柱子的外径  都是色谱柱的参数  至于你的上样量与洗脱液的体积只能通过实验去验证...
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张艺凡 的回答

那些参数是制作色谱柱的一些参数。...
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职业发展规划

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朱倩 的回答

我们年亲人都差不多,有太多的无奈,但家里也是为咱们好,离家近还是好一点。...
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王盾 的回答

您所面临的问题和大多数人一样 ,在人生的某个阶段都会有这样的困惑  但要做是想清楚自己适合干什么 想要干什么  、过怎么的生活 这个很重要。...
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如何才能更好地保护色谱柱,延长色谱柱寿命?

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朱倩 的回答

https://wenku.baidu.com/view/18fd44bbf121dd36a32d82db.html ...
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原子吸收可分析的元素有哪些?

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赵雪 的回答

主要应用在金属元素测定,如铜铅锌银钴镍铁金等。非金属S、P等阴离子一般是用离子色谱测定,或者用元素分析仪也可以测定S ...
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