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色谱法(chromatography)又称色谱分析、色谱分析法、层析法,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果。色谱法起源于20世纪初,1950年代之后飞速发展,并发展出一个独立的三级学科——色谱学。历史上曾经先后有两位化学家因为在色谱领域的突出贡献而获得诺贝尔化学奖,此外色谱分析方法还在12项获得诺贝尔化学奖的研究工作中起到关键作用。

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请问C18液相色谱柱可以将衍生化的葡萄糖和果糖分开吗?

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周成祥 的回答

葡萄糖,果糖必须用氨基柱、糖分析柱,或者阳离子色谱柱。衍生化的样品,气相色谱就可以做。没有看到衍生化后用C18做的案例。这里是一些参考谱图,你看看:[气相色谱] 食品、调味品和香料-TMS 糖类DB-17014306生化色谱网[液相色谱] 果汁中...
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请问有大神做过单甘酯检测吗?我们公司用大豆油合成的单甘酯和二甘酯用内标法检测,油酸和亚油酸分不开,怎么办?还有其他办法可以检测吗?

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的回答

油酸和亚油酸是可以分开的,关键是要选对合适的色谱柱,否则你怎么努力都是白费劲的。...
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请问有大神做过单甘酯检测吗?我们公司用大豆油合成的单甘酯和二甘酯用内标法检测,油酸和亚油酸分不开,怎么办?还有其他办法可以检测吗?

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的回答

油酸和亚油酸是可以分开的,关键是要选对合适的色谱柱,否则你怎么努力都是白费劲的。...
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乙腈的截止波长是190-195,这个截止波长的意思是不是在这个波长段不能使用乙腈做流动相那???

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蓝莓 的回答

每种溶剂都有自己特定的截止波长,而且不同溶剂的截止波长是不同的。只有当检测器设定的波长大于流动相截止波长时,才可以进行液相色谱分析。比如乙腈的截止波长是190-195,那么在波长设定时,波长段要比这个数值大,若是波长段设置小于等于截止波长,检测器会检测到流动相信...
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的回答

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一对非对映异构体在液质图上会出现几个峰

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丁淑颖 的回答

能出几个峰,关键看你采用什么色谱柱,如果色谱柱能够把这些组分分开,就2个峰,如果分不开,就一个峰。...
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刚刚接触安捷伦7890A,想学学怎么建立色谱分析方法?

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王玮 的回答

色谱分析方法的建立,是个大问题。涉及面太广了。因为色谱分析的范围广泛,气体、液体、化工医药都会涉及。你作为一个初学者,还是要选定一个范围。不过先把色谱的基础打好。后面无论涉及那一方面的问题都会很快上手。建议你先看看色谱学堂的flash动画教材,再结合色谱图库的一些案...
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刘雅菲 的回答

如果楼主单纯指的工作站使用的话,一般分析方法都是在一个原有方法上去更改具体分析条件,如升温程序、分流模式等,建议楼主多看看工作站使用介绍,以及用一些常规简单的国标方法,去测试自己分析方法是否建的成功。...
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一个样品,进样3针,峰面积相差很大,保留时间不变,是什么原因呢?

1

慕聪 的回答

手动进样,如果是新手,要多练习一段时间,找到那种进样的感觉,即在环境温度保持不变的情况下,保证每次进样量和进样速度一致,如果喜欢进样前摇一下的话注意摇动的幅度不要太大...
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邱志文 的回答

是进样的问题,你三次进样量都不一样,峰面积当然也会不一样的,峰面积随着你进样量的增大而变大。...
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一个样品,进样3针,峰面积相差很大,保留时间不变,是什么原因呢?

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慕聪 的回答

手动进样,如果是新手,要多练习一段时间,找到那种进样的感觉,即在环境温度保持不变的情况下,保证每次进样量和进样速度一致,如果喜欢进样前摇一下的话注意摇动的幅度不要太大...
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邱志文 的回答

是进样的问题,你三次进样量都不一样,峰面积当然也会不一样的,峰面积随着你进样量的增大而变大。...
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一个样品,进样3针,峰面积相差很大,保留时间不变,是什么原因呢?

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慕聪 的回答

手动进样,如果是新手,要多练习一段时间,找到那种进样的感觉,即在环境温度保持不变的情况下,保证每次进样量和进样速度一致,如果喜欢进样前摇一下的话注意摇动的幅度不要太大...
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邱志文 的回答

是进样的问题,你三次进样量都不一样,峰面积当然也会不一样的,峰面积随着你进样量的增大而变大。...
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一个样品,进样3针,峰面积相差很大,保留时间不变,是什么原因呢?

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慕聪 的回答

手动进样,如果是新手,要多练习一段时间,找到那种进样的感觉,即在环境温度保持不变的情况下,保证每次进样量和进样速度一致,如果喜欢进样前摇一下的话注意摇动的幅度不要太大...
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邱志文 的回答

是进样的问题,你三次进样量都不一样,峰面积当然也会不一样的,峰面积随着你进样量的增大而变大。...
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一个样品,进样3针,峰面积相差很大,保留时间不变,是什么原因呢?

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慕聪 的回答

手动进样,如果是新手,要多练习一段时间,找到那种进样的感觉,即在环境温度保持不变的情况下,保证每次进样量和进样速度一致,如果喜欢进样前摇一下的话注意摇动的幅度不要太大...
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邱志文 的回答

是进样的问题,你三次进样量都不一样,峰面积当然也会不一样的,峰面积随着你进样量的增大而变大。...
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一个样品,进样3针,峰面积相差很大,保留时间不变,是什么原因呢?

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慕聪 的回答

手动进样,如果是新手,要多练习一段时间,找到那种进样的感觉,即在环境温度保持不变的情况下,保证每次进样量和进样速度一致,如果喜欢进样前摇一下的话注意摇动的幅度不要太大...
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邱志文 的回答

是进样的问题,你三次进样量都不一样,峰面积当然也会不一样的,峰面积随着你进样量的增大而变大。...
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请教一下,色谱技术,除了,制药厂、农药厂、精细化工厂外,还有哪些地方能用得上,最好别太大了,具体点。

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刘红芹 的回答

是的,哪里都用得到,只要你做分析 ...
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夏微微 的回答

还有石油化工,食品厂,化妆品厂,医院,公安系统,环保系统,食品药品第三方检测机构等....
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刚刚接触安捷伦7890A,想学学怎么建立色谱分析方法?

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王玮 的回答

色谱分析方法的建立,是个大问题。涉及面太广了。因为色谱分析的范围广泛,气体、液体、化工医药都会涉及。你作为一个初学者,还是要选定一个范围。不过先把色谱的基础打好。后面无论涉及那一方面的问题都会很快上手。建议你先看看色谱学堂的flash动画教材,再结合色谱图库的一些案...
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刘雅菲 的回答

如果楼主单纯指的工作站使用的话,一般分析方法都是在一个原有方法上去更改具体分析条件,如升温程序、分流模式等,建议楼主多看看工作站使用介绍,以及用一些常规简单的国标方法,去测试自己分析方法是否建的成功。...
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在白酒检测时,色谱分析总酯和滴定分析的总酯结果有什么关系?我平时做出来的结果,总酯滴定结果几乎都比色谱做出来的要低。

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邓剑清 的回答

白酒滴定的总酯结果都是要换算成乙酸乙酯计算的,而色谱是检测出来的都是经过分离好的纯组分的酯。乙酸乙酯的相对分子质量相对较小,滴定的结果比较小就比较合理了! ...
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1

的回答

滴定法专属性不好容易受其他杂质的影响,色谱法专属性较好,但是如果色谱法采用面积归一或不加校正因子的自身对照法的话就存在一个响应值的问题,所以,如果你的色谱分析用的是外标法或内标法的话,你要找你滴定分析的问题是否有其他影响滴定的杂质,如果你的色谱分析用的是面积归一法或...
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在白酒检测时,色谱分析总酯和滴定分析的总酯结果有什么关系?我平时做出来的结果,总酯滴定结果几乎都比色谱做出来的要低。

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邓剑清 的回答

白酒滴定的总酯结果都是要换算成乙酸乙酯计算的,而色谱是检测出来的都是经过分离好的纯组分的酯。乙酸乙酯的相对分子质量相对较小,滴定的结果比较小就比较合理了! ...
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滴定法专属性不好容易受其他杂质的影响,色谱法专属性较好,但是如果色谱法采用面积归一或不加校正因子的自身对照法的话就存在一个响应值的问题,所以,如果你的色谱分析用的是外标法或内标法的话,你要找你滴定分析的问题是否有其他影响滴定的杂质,如果你的色谱分析用的是面积归一法或...
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怎么提高自己的色谱分析水平?高手指点一下。

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云泽色谱 的回答

不定期的把色谱整出点事来,然后请厂家的技术人员上门服务,眼明手快偷学着点,到你能整出个连色谱生产厂家都搞不明白的假故障时,你就是高手中的高手了...
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乡巴佬 的回答

楼下的兄弟讲的经典 ...
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色谱中出现前沿峰是什么原因,将进样量减少与提高升温速率,结果还是有前沿峰

2

刘傲旋 的回答

有的前沿峰是因为样品本身的性质。如果你变换色谱条件幅度不大,前沿峰的改变会很小。最直接的方式是提高在这个样品出峰处的色谱柱温,你提高升温速率,不一定对这个样品的这个温度点改变大。...
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niuyaoke 的回答

柱温过低,程升速率低造成,样品流出速度较慢,展宽太大; 进样量过大,超过柱容量导致前延; 玻璃衬管不配套。  ...
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色谱中出现前沿峰是什么原因,将进样量减少与提高升温速率,结果还是有前沿峰

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刘傲旋 的回答

有的前沿峰是因为样品本身的性质。如果你变换色谱条件幅度不大,前沿峰的改变会很小。最直接的方式是提高在这个样品出峰处的色谱柱温,你提高升温速率,不一定对这个样品的这个温度点改变大。...
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niuyaoke 的回答

柱温过低,程升速率低造成,样品流出速度较慢,展宽太大; 进样量过大,超过柱容量导致前延; 玻璃衬管不配套。  ...
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刚刚接触安捷伦7890A,想学学怎么建立色谱分析方法?

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王玮 的回答

色谱分析方法的建立,是个大问题。涉及面太广了。因为色谱分析的范围广泛,气体、液体、化工医药都会涉及。你作为一个初学者,还是要选定一个范围。不过先把色谱的基础打好。后面无论涉及那一方面的问题都会很快上手。建议你先看看色谱学堂的flash动画教材,再结合色谱图库的一些案...
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刘雅菲 的回答

如果楼主单纯指的工作站使用的话,一般分析方法都是在一个原有方法上去更改具体分析条件,如升温程序、分流模式等,建议楼主多看看工作站使用介绍,以及用一些常规简单的国标方法,去测试自己分析方法是否建的成功。...
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来自子话题:气相色谱

在色谱分析中,怎么样进行气源的净化?

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放开那头猪 的回答

安装捕集肼...
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大铝 的回答

一般仪器厂商都会配置过滤肼,主要是载气得加一个。最主要的还是得保证气体的纯度。...
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来自子话题:液相色谱

怎样解决液相色谱保留时间的漂移?为什么会漂移?

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大铝 的回答

和流动相关系比较大,一般乙腈为主体的流动相基线比较稳定。尽量保持环境温度恒定。如果怀疑流速不稳或漏液的话,可以测试一下流速。...
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0

的回答

影响保留时间的温度原因很大,流动相组成,还有柱子是否还可用,系统是否有无堵或漏。多试一下,例如换其它柱子确定一下是否只是这根不行,或者这台仪器做别的项目看是否变,或者更换色谱室是否环境温度影响。...
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来自子话题:离子色谱

离子色谱技术未来发展趋势如何?前景好吗?

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冰毛豆 的回答

我觉得离子、疏水、排阻、亲和这些色谱技术在生物技术领域都是很重要的工具,而国家又开始重视生物医药的发展,因此随着生物医药的发展,相应行业也会有很大的发展空间。...
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xiyangyang 的回答

很有发展前景,不试剂只用水作淋洗液,超先进!...
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来自子话题:薄层色谱

薄层色谱哪一家的好用,大家给我推荐一下?最好有自己使用过的。

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枕上 的回答

瑞士的那家好了,就是贵...
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赵阳 的回答

我知道的是瑞士卡玛公司与上海科哲公司,你自己再考察一下。我自己的感觉是上海科哲公司的KH-2000型薄层色谱扫描仪的性能在痕量分析时性能不如进口产品,普通的分析性能接近岛津,价格较低,使用也比较方便,有国家计量认证,一般单位用用是可以的.KH-3000型薄层色谱...
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来自子话题:制备色谱

请教一下分析色谱和制备色谱的特点、方法。

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张国辉 的回答

很多人是根据色谱柱内径的大小来划分分析柱、半制备柱、制备柱的。一般来说,因分析的要求高,所以都采用小粒径填料,分离度高。分析柱内径小(10mm以下),里面的填料单体也小(5um或5um以下)。又因为填料一般是单体越小,键合超难,价格也就越高,所以分析柱所用的填料单位...
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陈凡 的回答

帮你顶一下,顺便学习学习。 ...
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来自子话题:凝胶色谱

sephadex LH-20和LH-60

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蔡敏晨 的回答

LH-20 分离范围/Da : 1000-5000;  PH 稳定范围:2-13;LH-60就不知道了。...
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来自子话题:气质联用

气质色谱能用填充色谱柱吗?

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张舰航 的回答

填充柱的流失太大,离子源很容易脏的 ...
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陈其忠 的回答

总结下大家的回答结论是:理论上是可以用的,但实际上是最好不要用 ...
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来自子话题:液质联用

液质连用谱图下的数据都是什么啊?尤其是红色字体都代表什么意思啊

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徐广新 的回答

以2为例,pk2为第二个峰,RT为保留时间1.83,Area%为峰面积百分比3.85%,library/ID前者为数据库所在位置,后者为样品分析,Ref#为样品峰面积,Cas#为国标号,Qual为定量分析。 ...
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杨丽 的回答

CAS#代表物质的国标号,CAS =China Association for Standardization. 中国标准协会...
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来自子话题:色谱理论

怎么提高自己的色谱分析水平?高手指点一下。

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乡巴佬 的回答

楼下的兄弟讲的经典 ...
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云泽色谱 的回答

不定期的把色谱整出点事来,然后请厂家的技术人员上门服务,眼明手快偷学着点,到你能整出个连色谱生产厂家都搞不明白的假故障时,你就是高手中的高手了...
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来自子话题:样品前处理

在农药前处理中,一般使用什么溶剂效果好?

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周成祥 的回答

一般可以使用乙腈、石油醚、丙酮,但使用乙腈效果好一些,对于植物样品,用乙腈好一些,丙酮也可以。...
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吴艺璇 的回答

用乙腈比较好,丙酮也可以。...
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来自子话题:色谱仪器

样品太多,晚上没有人,开机会有问题吗?

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大铝 的回答

一般不会有问题,估计好用量和时间,保证环境的稳定。安全第一,最好有监控,或者叮嘱同事帮忙看一看。...
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三金慧 的回答

建立一个关机的方法,这样样品跑完以后机器会自动进入关机程序,但是注意的是这个程序只是让仪器进入待机程序,并没有关机...
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来自子话题:应用

请教一下,色谱技术,除了,制药厂、农药厂、精细化工厂外,还有哪些地方能用得上,最好别太大了,具体点。

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刘红芹 的回答

是的,哪里都用得到,只要你做分析 ...
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马志清 的回答

这个问题好大啊。好像色谱那里都用得到啊。你看看色谱世界的分类导航,食品、药物、环境、化工、什么东西的检测好像都可以。...
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