鬼峰可能来自隔垫的流失、载气的杂质以及被油类、油脂或者其它物质污染的气路管线。其次可能来自载气中的微量氧气、水或者其它物质与固定相的反应物。污染的进样口也可能导致鬼峰出现。进样口的残留可能因为挥发或者热解以后被吹扫入色谱柱头。
可以尝试降低进样口的温度。如果这样会消除或者减弱鬼峰，则是进样口被污染的问题，请清洗进样口。
当纯样品进样时出现多余的峰，这些可能是如上面所述的鬼峰。做一次空白（只注射溶剂）运行，如果仍然有峰出现，那么它们是与样品无关的。假设样品是纯净的，引起多余峰的一个常见原因是过热的进样口造成一种或多种组分被降解。这个问题可以通过降低进样口的温度来确定。在减慢气化速度而不会引起峰展宽的前提下，应当使用尽可能低的进样口温度来操作。或者应当使用一种挥发性更强的溶剂。在极端的情况下，分析之前对样品先进行衍生化。金属柱也可能导致样品降解。在这样的情况下，多余的峰往往比它们附近的峰要宽，因为它们在通过整个柱长的过程中产生的。如果这是产生鬼峰的原因，就有必要换成玻璃柱（最便宜的）或者熔融石英柱（最好的）系统。
发布于 2010-12-14 11:21:45
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