怎么清洗高效液相的色谱柱
最近我用的柱子柱压一天比一天高，以前走流动相时柱压在82左右，最后用甲醇冲洗可以降到57左右，这几天流动相走时柱压在90左右，甲醇冲到63就下不去了，是怎么回事？是不是柱子堵了？如果冲洗应该怎么冲？有人告诉我用20%甲醇，水，80%甲醇...
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其实如果是5um×250你这个柱压还是可以接受的
发布于 2019-05-18 00:57:36
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色谱柱的粒径多大啊?10微米还是8微米？
按水-甲醇-异丙醇-三氯-异丙醇-甲醇顺序冲，实在不行把入口筛板拆下来超声！样品记得要过滤！
发布于 2019-12-28 20:07:06
应该是有地方堵了，先查看那一部分堵了（一个一个查看，我是用荧光法来检测氨基酸含量的所以比如只把把泵和色谱柱恒温器连在一起看看压力正不正常，正常的话再只把泵和荧光检测器连在一起等等，这样一个一个试找出堵的地方）找到之后把那部分机器的管子和泵倒接，移动相弄成纯水（我堵的时候是因为流动相是盐，水不行可以试试有机溶剂），逆流半小时，就可以把堵的地方完全疏通了。
发布于 2019-03-25 13:14:02
同等
发布于 2014-04-19 13:24:40
清洗的关键是知道污染物的性质并且能找到适当的溶剂去除。你说的冲洗方法是针对保留较弱的污染物可以以上述方法冲洗。如果污染是因为重复进样时强保留物质的累积引起的，上述方法可能效果并不如意。可以改用低流速的异丙醇冲洗。但是异丙醇粘度非常大，必须确保较低的流速以免使泵压过高。如果怀疑柱子被严重污染，可以二甲基亚砜（DMSO）或者二甲基甲酰铵和水按50：50的比例混合用低于0.5ml/min的流速冲洗色谱柱，但我判断你的情况应该不会是严重污染。
发布于 2014-04-18 16:13:05
你有没有装保护柱呢？还有柱子用多久了?63跟57其实差不了多少啊？你的冲洗方法可以的。
发布于 2014-04-18 15:55:00
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