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像这种超声提取，简单粗暴的前处理方式，当然很伤柱子了，柱子用几次后就会发现很脏。柱子做几次就会发现分离效果很差了，药典纯属扯淡的方法，费尽回收还不好，索氏体取还是很不错的，打粉包制桶，上索氏管，回流，时间长短对结果影响很大，样品的均一性对结果影响也很大，所以发现和别人结果对不上，哈哈，不要吃惊，不要怀疑。国内方法，取样又少，部位不统一，能作准才怪呢，国外回流要50-100g样，天哪，这可是人参阿。流动相有水和乙腈还有乙腈和0.1%磷酸的。
发布于 2018-06-01 17:55:39
药典方法，水饱和正丁醇浸泡过夜那步太坑了。滤纸桶不捅破，含量低得可怜啊。
发布于 2018-05-27 08:10:48
对的，你自己的分析是正确的。这样子是对色谱柱有很大影响。或者为了省事，你连接一个保护柱也可以的。
发布于 2017-06-11 20:00:01
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