液相色谱

峰拖尾变矮是什么原因，怎么解决

用硫酸钠和乙腈做硫酸黏菌素液相，出现拖尾，换了其他原先还能用的旧柱子，刚开始走的还行，后面又开始拖，越拖越严重。用甲醇、乙腈反冲过色谱柱，但并未改观，这是什么原因造成的呢？该怎么解决

被浏览

1715

张舰航

用别的东西做下试试，看是不是柱子问题，有可能是你的柱子里盐沉积的太多了，用10%甲醇，90%50mmHAC洗洗看，温度设到40

发布于 2013-02-14 13:18:27

更多回答

余德照

我公司检测硫黏产品，使用的是安捷伦色谱柱，柱子在发酵液和成品同在一根柱上分析时很容易堵住，造成基线波动大，峰变形。后来把发酵液与成品分开检测，就大大提高柱子的使用寿命。

发布于 2013-02-26 17:05:03

纪

怎么解决的？做了什么改变

发布于 2013-02-25 16:58:05