气相色谱故障 - 化学问吧 - 色谱世界
气相色谱故障

气相色谱故障

包括谱图故障和仪器故障,即分离和定量问题、基线问题、峰型问题、保留时间问题、气路问题、FID检测器故障、ECD检测器故障、NPD检测器故障、FPD检测器故障、TCD检测器故障、MS质普检测器故障...
包括谱图故障和仪器故障,即分离和定量问题、基线问题、峰型问题、保留时间问题、气路问题、FID检测器故障、ECD检测器故障、NPD检测器故障、FPD检测器故障、TCD检测器故障、MS质普检测器故障
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求助 色谱仪 发出警报声 问题代码 100051,是啥问题?谢谢

仪器需要降温时后开门没有被打开。
仪器需要降温时后开门没有被打开。

福立GC9790 故障 规律性杂峰

除了是前一针的样品没出完,有规律的出现杂峰还有可能是载气不纯(含有少量的烃类)。你的样品看起来应该极性不大,进样后对载气中的杂质起到了富集作用。这和你的柱子的情况有点符合。你的新柱子好像是基质(硅羟基)暴露太多。可能是流失造成,这会越老化越厉害,或柱子本身质量就有问题。
关于按了停止键基线回零的问题,可能是停止后仪器也停止采集信号,你看到的实际可能是零信号的基线。一是检测器输出被停止,二可能是工作站不输入了。你可以进一针样品不按开始键看看,或停止状态用一只干净的进样针轻触一下检测器喷嘴看看有没有响应。

除了是前一针的样品没出完,有规律的出现杂峰还有可能是载气不纯(含有少量的烃类)。你的样品看起来应该极性不大,进样后对载气中的杂质起到了富集作用。这和你的柱子的情况有点符合。你的新柱子好像是基质(硅羟基)暴露太多。可能是流失造成,这会越老化越厉害,或柱子本身质量就有问题。关于按了停止键基线回零的问题,可能是停止后仪器也停止采集信号,你看到的…

气相色谱基线不稳定,一直下降

宸飞
宸飞
漏气了吧
漏气了吧

药材有机氯-样品做不出,标样做得

样品和标样的本底不一样,标样的本底是单一的,样品的本底较复杂,将样品用标样的本底物去稀释,稀释倍数约5%等,再进样试试看。
样品和标样的本底不一样,标样的本底是单一的,样品的本底较复杂,将样品用标样的本底物去稀释,稀释倍数约5%等,再进样试试看。…

气相色谱仪不听话了

郭瑞杰
郭瑞杰
, 为客户提供分析方法,色谱仪器和耗材,标准气体,维
换进样器试过吗
换进样器试过吗

玻璃衬管破损还能用吗

可以用,因为它只是在此汽化而已
 
可以用,因为它只是在此汽化而已  

气相色谱点不着火

从你的情况判断,十有八九是因为氢气的流量不够了,你可以把氢气的流量调高一下再试。
从你的情况判断,十有八九是因为氢气的流量不够了,你可以把氢气的流量调高一下再试。

我的气相色谱老出鬼峰,该怎么办?

鬼峰可能来自隔垫的流失、载气的杂质以及被油类、油脂或者其它物质污染的气路管线。其次可能来自载气中的微量氧气、水或者其它物质与固定相的反应物。污染的进样口也可能导致鬼峰出现。进样口的残留可能因为挥发或者热解以后被吹扫入色谱柱头。
可以尝试降低进样口的温度。如果这样会消除或者减弱鬼峰,则是进样口被污染的问题,请清洗进样口。
当纯样品进样时出现多余的峰,这些可能是如上面所述的鬼峰。做一次空白(只注射溶剂)运行,如果仍然有峰出现,那么它们是与样品无关的。假设样品是纯净的,引起多余峰的一个常见原因是过热的进样口造成一种或多种组分被降解。这个问题可以通过降低进样口的温度来确定。在减慢气化速度而不会引起峰展宽的前提下,应当使用尽可能低的进样口温度来操作。或者应当使用一种挥发性更强的溶剂。在极端的情况下,分析之前对样品先进行衍生化。金属柱也可能导致样品降解。在这样的情况下,多余的峰往往比它们附近的峰要宽,因为它们在通过整个柱长的过程中产生的。如果这是产生鬼峰的原因,就有必要换成玻璃柱(最便宜的)或者熔融石英柱(最好的)系统。
鬼峰可能来自隔垫的流失、载气的杂质以及被油类、油脂或者其它物质污染的气路管线。其次可能来自载气中的微量氧气、水或者其它物质与固定相的反应物。污染的进样口也可能导致鬼峰出现。进样口的残留可能因为挥发或者热解以后被吹扫入色谱柱头。 可以尝试降低进样口的温度。如果这样会消除或者减弱鬼峰,则是进样口被污染的问题,请清洗进样口。 当纯样品进样时…

峰拖尾如何解决

从色谱图上看,可能有三个原因:
a、最有可能是色谱柱坏了;
b、色谱柱没有接好;
c、汽化室衬管有问题了。
从色谱图上看,可能有三个原因: a、最有可能是色谱柱坏了; b、色谱柱没有接好; c、汽化室衬管有问题了。

聚氯乙烯主含量杂质分析乙炔峰前面出来一个未知峰

把图发上来,你的柱子是几米的?顺便把条件发上来。检测器是什么了?
把图发上来,你的柱子是几米的?顺便把条件发上来。检测器是什么了?
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