液相色谱 - 化学问吧 - 色谱世界
液相色谱

液相色谱

液相色谱的应用:药物研制和生产、蛋白质、食品安全、环境、国土安全、石油化工、制药和生命科学市场等市场。
液相色谱的应用:药物研制和生产、蛋白质、食品安全、环境、国土安全、石油化工、制药和生命科学市场等市场。
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c18这样的分离效果,算不算分离开了

李国烈
李国烈
,以静致远
在可以的情况下,增加流动相水相比例,降低流速,可以分开这两个目标峰,当然,耗费的就是时间了。
在可以的情况下,增加流动相水相比例,降低流速,可以分开这两个目标峰,当然,耗费的就是时间了。

怎么清洗高效液相的色谱柱

    清洗的关键是知道污染物的性质并且能找到适当的溶剂去除。你说的冲洗方法是针对保留较弱的污染物可以以上述方法冲洗。如果污染是因为重复进样时强保留物质的累积引起的,上述方法可能效果并不如意。可以改用低流速的异丙醇冲洗。但是异丙醇粘度非常大,必须确保较低的流速以免使泵压过高。如果怀疑柱子被严重污染,可以二甲基亚砜(DMSO)或者二甲基甲酰铵和水按5050的比例混合用低于0.5ml/min的流速冲洗色谱柱,但我判断你的情况应该不会是严重污染。
    清洗的关键是知道污染物的性质并且能找到适当的溶剂去除。你说的冲洗方法是针对保留较弱的污染物可以以上述方法冲洗。如果污染是因为重复进样时强保留物质的累积引起的,上述方法可能效果并不如意。可以改用低流速的异丙醇冲洗。但是异丙醇粘度非常大,必须确保较低的流速以免使泵压过高。如果怀疑柱子被严重污染,可以二甲基…

液相、基线漂移

有可能是你做实验的环境温度不稳定造成的,可以加个柱温箱试试
有可能是你做实验的环境温度不稳定造成的,可以加个柱温箱试试

液相色谱开机时流平基线,一直流不平,还偶尔出现峰值。

刘阳
刘阳
有可能是进气泡了!冲一下试试。
有可能是进气泡了!冲一下试试。

液相色谱流动相

HPLC用到缓冲盐的流动相条件很正常,盐浓度,和有机相的比例,操作这些注意些就没有太大关系。呵呵,仪器没有这么脆弱,盐分不析出没有什么问题,色谱柱,管路冲洗好就行。
HPLC用到缓冲盐的流动相条件很正常,盐浓度,和有机相的比例,操作这些注意些就没有太大关系。呵呵,仪器没有这么脆弱,盐分不析出没有什么问题,色谱柱,管路冲洗好就行。…

液相色谱标样出峰时间差异

郭瑞杰
郭瑞杰
, 为客户提供分析方法,色谱仪器和耗材,标准气体,维
流速和压力有变化吗?是不是柱子堵了啊
流速和压力有变化吗?是不是柱子堵了啊

反相高效液相色谱,走基线、进样时压力飙升

你的是跑基线时压力稳定,进样时就会压力上升,应该是你的样品问题吧。你的样品用0.22μm的滤膜过滤过吗,会不会是样品处理不好而使得其中含有固体颗粒或大分子物质而堵塞柱子呢
你的是跑基线时压力稳定,进样时就会压力上升,应该是你的样品问题吧。你的样品用0.22μm的滤膜过滤过吗,会不会是样品处理不好而使得其中含有固体颗粒或大分子物质而堵塞柱子呢…

峰拖尾变矮是什么原因,怎么解决

用别的东西做下试试,看是不是柱子问题,有可能是你的柱子里盐沉积的太多了,用10%甲醇,90%50mmHAC洗洗看,温度设到40
用别的东西做下试试,看是不是柱子问题,有可能是你的柱子里盐沉积的太多了,用10%甲醇,90%50mmHAC洗洗看,温度设到40

高效液相色谱,两种不同物质,不同流动相,不同波长怎么跑?

梁荣
梁荣
那就选用大的那个波长进样看看2个是不是可以很好的出峰!
那就选用大的那个波长进样看看2个是不是可以很好的出峰!

waters怎么看拖尾因子,分离度

通过Empower软件的系统适应性插件来计算拖尾因子、分离度、柱效等参数。不知道你们装没装这个插件呢?
通过Empower软件的系统适应性插件来计算拖尾因子、分离度、柱效等参数。不知道你们装没装这个插件呢?
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