化工

化工是“化学工艺”、“化学工业”、“化学工程”等的简称。凡运用化学方法改变物质组成、结构或合成新物质的技术,都属于化学生产技术,也就是化学工艺,所得产品被称为化学品或化工产品。起初,生产这类产品的是手工作坊,后来演变为工厂,并逐渐形成了一个特定的生产行业即化学工业。化学工程是研究化工产品生产过程共性规律的一门科学。
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安捷伦7820A会把大分子物质打碎吗

安捷伦7820A气相色谱仪是一种常用的气相色谱仪,主要用于分析有机化合物和混合物。它的工作原理是利用不同的物质在固定相和移动相之间的分配平衡来进行分离和分析。

大分子物质,如蛋白质、多糖等,通常不适合直接用气相色谱进行分析,因为它们在气相色谱中的保留时间很短,甚至无法分离。对于大分子物质的分析,通常会采用其他方法,如液相色谱、质谱等。

因此,安捷伦7820A气相色谱仪不会对大分子物质进行打碎操作。

安捷伦7820A气相色谱仪是一种常用的气相色谱仪,主要用于分析有机化合物和混合物。它的工作原理是利用不同的物质在固定相和移动相之间的分配平衡来进行分离和分析。大分子物质,如蛋白质、多糖等,通常不适合直接用气相色谱进行分析,因为它们在气相色谱中的保留时间很短,甚至无法分离。对于大分子物质的分析,通常会采用其他方法,如液相色谱、质谱等。因此,...

安捷伦7820A会把大分子物质打碎吗

张彤彤
,色谱工作者。

不知道你这个样品的热稳定性怎么样?

如果热稳定性很好,在280度它仅仅是汽化,那么它应该不会出现你说的分子打碎的情况。


至于你讲到的灵敏度低,因为对于胺类物质来讲,它的吸附性比较强,极有可能是样品在色谱柱或者说是衬管,那个环节有吸附。

导致灵敏度低。


如果样品有吸附,一般来讲峰型对称性很差,会出现峰型拖尾。从这个现象你可以初步判断一下。

不知道你这个样品的热稳定性怎么样?如果热稳定性很好,在280度它仅仅是汽化,那么它应该不会出现你说的分子打碎的情况。至于你讲到的灵敏度低,因为对于胺类物质来讲,它的吸附性比较强,极有可能是样品在色谱柱或者说是衬管,那个环节有吸附。导致灵敏度低。如果样品有吸附,一般来讲峰型对称性很差,会出现峰型拖尾。从这个现象你可以初步判断一下。...

气相色谱中乙烯峰位置?

丫丫

不同色谱柱,乙烯的出峰次序 可能不同。

另外,色谱上某些峰的出峰位置是相对值,你的问题有些问题。

不同色谱柱,乙烯的出峰次序可能不同。另外,色谱上某些峰的出峰位置是相对值,你的问题有些问题。

一氧化碳 二氧化碳 甲醛 一根填充柱怎么检测?

范强

甲醛气体很少用气相色谱直接测定,高浓度甲醛气体毒性很大,不宜直接进样。但是CO与CO2分离比较容易。

甲醛气体很少用气相色谱直接测定,高浓度甲醛气体毒性很大,不宜直接进样。但是CO与CO2分离比较容易。

环己烷和苯气相分离?

范强

常压下苯的沸点80.1℃,环己烷的沸点80.73,但是苯电子云分布很特殊,更易于极化,环己烷亚甲基难于极化,若选用非极性固定液,出峰顺序由蒸沸点决定,所以很难分开。选用弱极性或强极性固定液,根据相似相溶原理,苯和固定液相互作用较强,出峰时间会比较较晚。可以用极性填充柱或者毛细柱都可分离的。

常压下苯的沸点80.1℃,环己烷的沸点80.73,但是苯电子云分布很特殊,更易于极化,环己烷亚甲基难于极化,若选用非极性固定液,出峰顺序由蒸沸点决定,所以很难分开。选用弱极性或强极性固定液,根据相似相溶原理,苯和固定液相互作用较强,出峰时间会比较较晚。可以用极性填充柱或者毛细柱都可分离的。...

重金找人化验碳十烯烃组份?

重金是多少啊?

我很有兴趣哦!

问题能描述详细一些吗?
重金是多少啊?我很有兴趣哦!问题能描述详细一些吗?

40%乙醛进氢焰出两个峰是什么原因?

打纯品定性!

打纯品定性!

40%乙醛进氢焰出两个峰是什么原因?

范强

FID色谱分析出两个分后面有可能是甲醇或乙醇稳定剂,确实需要乙醛水溶液可以买纯品试剂自己手工配制。

FID色谱分析出两个分后面有可能是甲醇或乙醇稳定剂,确实需要乙醛水溶液可以买纯品试剂自己手工配制。

40%乙醛进氢焰出两个峰是什么原因?

乙醛及其容易聚合,常温下,存放一段时间就会聚合,会生成单聚体,多聚体等。

在色谱上分析时,如果有不同的聚合物,色谱柱分离后就会出现两个甚至更多的峰,有时峰型也会很难看。

如果乙醛经过提纯,是纯品,就出一个峰,我们做过这个试验,当时从试剂公司购买试剂后,色谱峰出现两个,后面给我们换货了。


乙醛及其容易聚合,常温下,存放一段时间就会聚合,会生成单聚体,多聚体等。在色谱上分析时,如果有不同的聚合物,色谱柱分离后就会出现两个甚至更多的峰,有时峰型也会很难看。如果乙醛经过提纯,是纯品,就出一个峰,我们做过这个试验,当时从试剂公司购买试剂后,色谱峰出现两个,后面给我们换货了。...

二乙氧基乙烷98%标样在GDX-104柱子上出三四个峰是什么原因?

丫丫

你说的二乙氧基乙烷,从结构上看应该很容易再聚合,不同的聚合体到时分子量不一样,而气相色谱的柱温高,更容易导致聚合,所以会出现多个色谱峰。


你说的二乙氧基乙烷,从结构上看应该很容易再聚合,不同的聚合体到时分子量不一样,而气相色谱的柱温高,更容易导致聚合,所以会出现多个色谱峰。

肉桂酸酯的气相色谱图?

这是个肉桂酸酯的应用案例:http://www.chemalink.net/ChromGall/html/76983eed407c3f1e.html

含硫化氢气体样可以直接进色谱仪吗?

含硫化氢的样品可以直接进色谱,但是你的这个色谱柱不行,氧化铝色谱柱会把硫化氢完全吸附。


含硫化氢的样品可以直接进色谱,但是你的这个色谱柱不行,氧化铝色谱柱会把硫化氢完全吸附。

气相色谱TCD检测器配合毛细管柱能够检测C5-C9的混合气吗?主要成分是异辛烷,如果能,色谱条件是怎样的?(辛烷为液体)?

完全可以检测。

这个难度不大,你在色谱图库中检索一下,类似的谱图及条件很多。都可以参考的。

完全可以检测。这个难度不大,你在色谱图库中检索一下,类似的谱图及条件很多。都可以参考的。

上海精分GC126N-FPD气相测硫化氢不出峰??

曾言

就上面说的再补充几点:1.色谱的载气压力和流量是否正常;2.进样阀和选择阀等工作是否正常;3.色谱温度是否稳定,与设定值是否存在偏差;

就上面说的再补充几点:1.色谱的载气压力和流量是否正常;2.进样阀和选择阀等工作是否正常;3.色谱温度是否稳定,与设定值是否存在偏差;

上海精分GC126N-FPD气相测硫化氢不出峰??

邹纪文
,专注于色谱分析和色谱技术领域;生产GC2020气相色谱仪
1:看看FPD火焰灭了没有,在色谱条件不正确的情况下,进样后导致FPD的火焰熄灭是非常常见的;2:看看你的基线如何?是否满足分析需求,如基线不稳,在样品出峰很小的情况下,就看不出是基线不稳的波动还是样品峰,3:提高样品的硫化氢浓度,直到有明显的峰出现,或许低浓度的硫化氢测不出来;4,色谱柱对硫化氢是否有吸附作用,将一部分硫化氢吸附在色谱柱内,,以上几点建议供参考
1:看看FPD火焰灭了没有,在色谱条件不正确的情况下,进样后导致FPD的火焰熄灭是非常常见的;2:看看你的基线如何?是否满足分析需求,如基线不稳,在样品出峰很小的情况下,就看不出是基线不稳的波动还是样品峰,3:提高样品的硫化氢浓度,直到有明显的峰出现,或许低浓度的硫化氢测不出来;4,色谱柱对硫化氢是否有吸附作用,将一部分硫化氢吸附在色谱柱...