色谱

由于液相色谱的压力比较高。

漏液是最常见的，容易发生的问题。

管路及其卡套，连接色谱柱的螺帽等等都属于消耗品。

这个在日常工作当中很难避免，只是尽可能的延长这些耗材的使用时间。

建议如下

连接色谱柱，拧螺丝时不要太紧，如果太紧，卡套如果对色谱柱柱管造成了损害，则会漏液，而且后续很难解决。

避免连接色谱柱时有杂质或者微小颗粒，这个也容易造成漏液，密封不好

另外如果是peek材质的，多更换，勤更换就行。

像你说的这个情况，从原理上讲，“非甲烷总烃”就是扣除甲烷之后所有的样品总和。

出现这个情况，

1、说明色谱柱对样品有拆分能力了，导致多个峰。建议从色谱柱上找原因，使得出一个峰，便于积分。

2、如果上述解决不了，只能手动积分了。

3、最后，或者积分完后手动计算。

从已经提供的色谱图看，乙醇峰拖尾比较严重，乙醇前面的峰也拖尾。需要你做如下工作：
1、乙醇峰这么拖尾，表明色谱柱安装的不太合适，或者色谱仪器端的气化室、检测器端有问题，需要你排除。

2、从图上看，样品出峰时间还是有点快，导致分离度不好，这个地方还可以再优化，建议你让出峰时间再晚一点看看。

不同色谱柱的使用寿命不一样。

色谱柱的使用寿命，与样品及使用者的操作密切相关。

对于通常情况，常规C18色谱柱使用寿命是2000震样品左右。

供参考！

这个问题貌似有点问题：

样品是：丁基苯环糊精填料？

指定需要手性色谱柱来检测这个样品？

这几个样品都很特殊。

如果处于分析方法摸索阶段。

可以采用RBX-5 30*0.25*0.25尝试一下。

保留时间漂移的原因比较多

可能的原因有：

1,色谱柱污染(由样品或流动相所致)，固定相流失（如发生水解）等。

2,柱温不稳定

3,系统漏液

4,流动相有气泡没有排干净。

保留时间漂移是指保留时间仅沿单方向发生变化。

1、保留时间漂移的多半原因是不同机理的色谱柱老化，如固定相流失（例如通过水解）；

2、色谱柱污染（由样品或流动相所致）等；

3、色谱柱平衡如果我们观察到保留时间漂移，首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相，但如果在流动相中加入少量添加剂（如离子对试剂）则需要相当长的时间来平衡色谱柱；

4、流动相污染也可能是原因之一。溶于流动相中的少量污染物可能慢慢富集到色谱柱上，从而造成保留时间的漂移。应注意：水是很容易污染的流动相成分。

查阅相关标准，可以参考下面这个文献 的方法去做，色谱柱可以用PolyShell PFP 2.6μm 100mm X 2.1mm ID

这个小程序的色谱图库有脂肪酸的应用案例。

有色谱条件。

比如

你的这个问题也算是疑难扎症。

象这种情况，需要你对样品、流动相、色谱柱、色谱条件需要有详细的说明，才好真正帮助到你。

从你描述的情况看，极有可能是：

样品污染色谱柱，污染的这个样品对主峰有保留，导致出峰时间越来越长。

建议你将色谱柱冲洗一下看看保留时间是否可以提前一下，如果是，则验证了上述的猜测。

另外，我上述是建立在，你不会犯初级错误，比如样品没有搞错，样品瓶没有污染、样品混匀，进样针没有问题的基础上。你可以从这些基础的问题上排除一下吧。

你的这个问题也算是疑难扎症。

象这种情况，需要你对样品、流动相、色谱柱、色谱条件需要有详细的说明，才好真正帮助到你。

从你描述的情况看，极有可能是：

样品污染色谱柱，污染的这个样品对主峰有保留，导致出峰时间越来越长。

建议你将色谱柱冲洗一下看看保留时间是否可以提前一下，如果是，则验证了上述的猜测。

另外，我上述是建立在，你不会犯初级错误，比如样品没有搞错，样品瓶没有污染、样品混匀，进样针没有问题的基础上。你可以从这些基础的问题上排除一下吧。

你的这个问题也算是疑难扎症。

象这种情况，需要你对样品、流动相、色谱柱、色谱条件需要有详细的说明，才好真正帮助到你。

从你描述的情况看，极有可能是：

样品污染色谱柱，污染的这个样品对主峰有保留，导致出峰时间越来越长。

建议你将色谱柱冲洗一下看看保留时间是否可以提前一下，如果是，则验证了上述的猜测。

是的，是必须的。