分析化学

下面这两个色谱图可以参考。

你自己也可以在色谱图库当中去搜索一下。

己胺的溶解性太低了，你直接加水是溶解不了的。

从你所描述的情况看，基本是哪里漏气了。导致系统不稳定，

1、进样口：检查进样垫，最好更换一下；

2、色谱柱连接处，色谱柱没有接好

3、检测器喷嘴是否有问题？

已上都排查一下吧。

http://std.samr.gov.cn/gb/search/gbAdvancedSearch。国家标准可以查询，生态环保部环保标准也好查，其他行业标准不好查，可以登录工标网http://www.csres.com/查询。

首先，说一下填充色谱柱和毛细色谱柱的构成。简单来说，填充柱是由一根空管，固定液和填料三部分组成的。

毛细管色谱柱是由一根空管，空管里面再涂上固定液，两部分组成的。

第二点，色谱柱能够起到分离的作用。全部都是固定液的功劳。

第三点，固定液的成分不同，物质的出峰顺序不相同。

你的问题：同一气相色谱柱，如果你用的色谱柱里面的固定液成分是单一的，做同一标样的出峰顺序是不会改变的。

比如，-1，-5,1701，WAX，PEG-20M，SE-30,SE-54，OV-17等，你改变载气的流量或者是改变柱箱的温度时，出峰顺序不会发生改变。但是会改变分离效果。

如果你用的色谱柱，比如说叫白酒专用柱，农残专用柱，做样时你改变载气的流量或者是改变柱箱的温度时，对出峰是有影响的，有可能某些组分出峰顺序会发生改变。

你想问什么问题？

可能是如下几个环节出问题了：

1、标样做校正因子时不准确。导致含量计算错误。

2、标准曲线做的不准确；

3、工作站自动积分有错误。

如上你可以逐个排查一下。看看究竟是哪里的问题。

这个要看水体、检测指标和量级，比色滴定分光光度计民用工业用就够了，科研用原子级还是气相液相更准确

常用的原吸，分光光度计，电位，离子色谱，极谱仪

扫描的样？

有相关的培训机构。

有区别的，这个我考察过，香草醛浓度越低，一般颜色越鲜艳，但是可能有些点就不显色了

初次接通电源或长时间断电后开机时，电子天平预热30分钟以上，首先是内部各部分的电路系统的逐渐平衡与稳定，其次，越是精确度高的天平对环境的要求越高，环境因素包括振动、气流、温度、外部磁场等的影响，电子天平预热过程实际上是对内部系统的平衡与稳定及对外部环境的做出的自动校正；电子天平在预热30分钟以上才能达到自身设计和生产时要求的各项指标要求，只有这样才能保证称量的准确性。

 凯氏定氮法是测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。理论基础是蛋白质中的含氮量通常占其总质量的16%左右(12%~一19%),因此，通过测定物质中的含氮量便可估算出物质中的总蛋白质含量(假设测定物质中的氮全来自蛋白质)，即: 蛋白质含量=含氮量/16%。

通常是在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下（一般是用氢氧化钠）将铵盐转化为氨，随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收，再以标准盐酸滴定，就可计算出样品中的氮量。由于蛋白质含氮量比较恒定，可由其氮量计算蛋白质含量，故此法是经典的蛋白质定量方法。

我认为，含有三聚氰胺的假蛋白质其含氮量也比较恒定，凯氏定氮法测定的是含氮量，故不可以检测出由三聚氰胺带来的假蛋白质。