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关键词：
氯苯,生物滴滤,动力学,微生物种群,PCR-DGGE
发表时间：
2012-09-11 15:34:12
摘要: 采用气相色谱/ 负化学电离源-质谱法对莱州湾南岸地区十溴联苯醚生产源区36 位居民血清中的5 种多溴联苯醚浓度进行了检测，同时测定了样品中的甲状腺激素水平． 血清中Σ 5 PBDEs ( BDE-28、-47、-153、-183、-209) 的质量浓度范围( 以脂重计算，下同) 为130. 3 ～ 4 478. 4 ng·g － 1 ，平均值为529. 9 ng·g － 1 ． 5 种同族体中，BDE-209 对Σ 5 PBDEs 的平均贡献率达到了69. 8% ． 在与甲状腺激素水平的相关性研究中，计算了两者的Spearman 秩相关系数，结果显示BDE-28、-47、-153、-183与TSH 水平呈高度负相关，BDE-183 与fT4 水平呈现显著性负相关，而BDE-28、-47与T3，BDE-28、-153、-183与fT3 之间均呈现显著性正相关． 本研究中，生产源区人体血清中PBDEs 水平处于较高的暴露水平，主要同类物为BDE-209，人体对PBDEs 的暴露会影响上述4 种甲状腺激素的水平，PBDEs 对人体的影响不容忽视，有关PBDEs 暴露水平与甲状腺激素水平之间的相关性，应进一步深入研究．
多溴联苯醚( polybrominated diphenyl ethers，PBDEs) 作为防火阻燃剂，主要应用于家用电器、计算机外壳塑料、室内装潢用泡沫塑料、地毯和布料之中． Andersson 等［1］ 于1981 年在瑞典河流中的生物样品中首次检测出PBDEs，随后开始了PBDEs 系列有关环境行为以及生物效应方面的研究． 由于多溴联苯醚广泛的使用、亲脂性以及持久性，已在环境多介质( 大气、土壤、水以及底泥) 和生物体、人体中检出［2，3］． PBDEs 具有肝脏毒性、生殖毒性及内分泌干扰作用［4］，有研究证实PBDEs 会干扰甲状腺激素［5］．
Ellis-Hutchings 等［6］研究发现PBDEs 在啮齿类动物的生物效应与多氯联苯( polychlorinated biphenyls，PCBs) 类似，认为其可增加内分泌紊乱的风险． 由于PBDEs 的分子结构与三碘甲腺原氨酸( triiodothyronine，T3 ) 和甲状腺素( thyroxine，T4 ) 非常相似，而且PBDEs 的代谢产物与甲状腺激素都能够生成羟基化和卤化的二苯醚，某些PBDEs 同类物
可以增强、降低或模仿甲状腺激素的生物学作用．动物实验研究认为在PBDEs 的同系物中，低溴代PBDEs 对大鼠肝脏中酶的诱导作用会更强一些( PeBDE ＞ OBDE ＞ DeBDE) ，由此推测低溴代联苯醚甲状腺毒性更大［7］． Tseng 等［8］研究了在小鼠子宫内暴露到BDE-209 对雄性后代甲状腺激素可能产生的影响，对孕鼠填喂不同剂量的BDE-209，发现服用10 mg·kg － 1 和1 500 mg·kg － 1 实验组小鼠的后代T3 有显著下降( 约21% ) ，但T4 没有变化． 在对人体的研究中，Julander 等［9］发现11 名电子产品回收员工血清促甲状腺激素( thyroid-stimulating
hormone，TSH ) 、T3 和血清游离甲状腺素( free thyroxine，fT4) 与PBDEs 同类物水平没有显著性相关，BDE-28、-153、-183引起fT4 的显著性增加也不具有统计学意义． Bloom 等［10］ 研究也认为TSH 和fT4 与PBDEs 同类物水平没有显著性相关，但Hagmar 等［11］却认为BDE-47 与TSH 呈现出显著性的负关联，与血总甲状腺素T3 和T4 无显著性相关． Turyk 等［12］ 认为PBDEs 与T4、血清反T3( reverse triiodothyronine，r T3) 具有正相关，而与T3、TSH 为负相关，这意味着随着体内PBDEs 负荷的增加，T4 会增加，而T3 和TSH 会降低． 从现有的研究
成果可以看出不同学者有关PBDEs 对人体甲状腺激素影响的研究结论尚不完全统一，而国内对此方面的研究还鲜见相关报道．
本研究主要测定了我国莱州湾多溴联苯醚生产源区人体中5 种溴代联苯醚( BDE-28、-47、-153、-183、-209) 水平，同时测定了5 项医学常测的甲状腺指标———T3、游离三碘甲腺原氨酸( freetriiodothyronine，fT3) 、T4、fT4、TSH，并分析两者之间的相关关系，其结果可进一步了解人体中PBDEs与甲状腺激素水平的潜在关系．
Ellis-Hutchings 等［6］研究发现PBDEs 在啮齿类动物的生物效应与多氯联苯( polychlorinated biphenyls，PCBs) 类似，认为其可增加内分泌紊乱的风险． 由于PBDEs 的分子结构与三碘甲腺原氨酸( triiodothyronine，T3 ) 和甲状腺素( thyroxine，T4 ) 非常相似，而且PBDEs 的代谢产物与甲状腺激素都能够生成羟基化和卤化的二苯醚，某些PBDEs 同类物
可以增强、降低或模仿甲状腺激素的生物学作用．动物实验研究认为在PBDEs 的同系物中，低溴代PBDEs 对大鼠肝脏中酶的诱导作用会更强一些( PeBDE ＞ OBDE ＞ DeBDE) ，由此推测低溴代联苯醚甲状腺毒性更大［7］． Tseng 等［8］研究了在小鼠子宫内暴露到BDE-209 对雄性后代甲状腺激素可能产生的影响，对孕鼠填喂不同剂量的BDE-209，发现服用10 mg·kg － 1 和1 500 mg·kg － 1 实验组小鼠的后代T3 有显著下降( 约21% ) ，但T4 没有变化． 在对人体的研究中，Julander 等［9］发现11 名电子产品回收员工血清促甲状腺激素( thyroid-stimulating
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成果可以看出不同学者有关PBDEs 对人体甲状腺激素影响的研究结论尚不完全统一，而国内对此方面的研究还鲜见相关报道．
本研究主要测定了我国莱州湾多溴联苯醚生产源区人体中5 种溴代联苯醚( BDE-28、-47、-153、-183、-209) 水平，同时测定了5 项医学常测的甲状腺指标———T3、游离三碘甲腺原氨酸( freetriiodothyronine，fT3) 、T4、fT4、TSH，并分析两者之间的相关关系，其结果可进一步了解人体中PBDEs与甲状腺激素水平的潜在关系．
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