离子色谱_质谱法测定水质中六价铬的方法研究

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[摘要] 目的: 建立离子色谱分离、电喷雾质谱检测水质中六价铬的方法。方法: 水样经0. 22 μm 微孔滤膜过滤后直接进样,以20 mmol /L KOH 溶液为流动相, IonPac AS21 Analytical 2 × 250 mm 色谱柱分离六价铬,使用单四级杆质谱,选择离子模式检测,监测离子为m/z118、117、101、85,其中117 为定量离子。结果: Cr ( Ⅵ) 的线性范围为0 μg /L ~100. 0 μg /L,方法的检测限为0. 57 μg /L。在空白水样中分别添加4. 0 μg /L、10. 0 μg /L、50. 0 μg /L 的六价铬,测得平均回收率( n = 6) 依次为102%、101%、100%,相对标准偏差分别为1. 27%、2. 82%、1. 63%。与分光光度法对照表明,其结果无显著性差异。结论: 该方法操作简便,快速,准确度和灵敏度高。
    水是人类生存的基本需求,获得安全的饮用水对人类健康至关重要。铬广泛存在于天然环境中,在地壳中含量约为0. 01%,铬的化合物常见的有三价和六价,在水体中,六价铬一般以CrO2 -
4 、Cr2O2 -7 、HCrO4 - 三种阴离子形式存在,受水中pH 值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件影响,三价铬和六价铬的某些化合物可互相转化。六价铬被人体吸收后,在体内蓄积导致肝癌。因此我国已把六价铬规定为实施总量控制的指标之一[1]。目前国内外测定六价铬的方法主要
有分光光度法[2 ~ 4]、电感耦合等离子体原子发射光谱法[5]、原子吸收法[6,7]、荧光猝灭法[8,9]、连续流动分析法[10]等,本文对离子色谱分离、电喷雾四级杆质谱检测水质中六价铬进行研究,并与连续流动分析法及分光光度法作对比实验。
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