纸基_表面增强拉曼光谱法快速检测弱主药信号药品中的主药成分_李晓

宋丹杨 | -> | 497| 0| 1.268122MB |银胶纸;表而增强拉曼光谱;弱主药信号药品;相关系数

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    近年来,新药研发的大方向是高效低毒,因此药品中主药成分(API)的含量总体趋势是越来越低,
即主药含量通常远低于辅料,主药基本被掩埋于辅料中。目前针对此类药品的检测基本上仍是停留在
实验室分析中,如常用的高效液相色谱法[ca、液相色谱领谱联用法[}z}、光谱成像技术[3]等,但上述分析
仪器庞大昂贵、操作复杂、专业技术要求高、分析耗时长,无法满足现场快检分析的需求。然而,当采用
基于光谱法,如近红外光谱法[C4, 5]、拉曼光谱法[[6, 7]等快检分析时,主药成分信息通常被部分或全部掩盖
于辅料的光谱信息中,呈现弱主药信号现象,导致假阴性、假阳性或无法判别的情况,从而给药品监督检
验带来很大困难。
    在常规拉曼光谱(NRS)基础上发展起来的表面增强拉曼光谱(SERS)能较好地弥补NRS的不足。
SERS技术更可使NRS信号增强1护倍以上,其基底[[A]也是多种多样,尤其是纳米银溶胶滤纸(以下简
称“银胶纸”),因其制备简单、携带方便等优势,结合SERS技术在环境样品分析[[9]、中药材染色筛
查[0 0, } }}等领域得到了应用,但在弱主药信号药品研究中尚未见报道。
    本研究以新型银胶纸作为SERS基底,以几种弱主药信号药品(阿司咪哩片、苯磺酸氨氯地平片、盐
酸特拉哩嗓片、盐酸西替利嗓片)为研究对象,采用研磨、溶解、离心等操作提取主药成分后,进行SERS
检测。此类药品及其标准品NRS图谱相关系数小于0.2,而SERS图谱相关系数大于0.9,因此SERS技
术能较好地增强弱主药信号药品中的主药成分信号,且方法操作简单、高效快捷、精密度好,为当前盛行
的小剂量、强药效、弱主药信号药品快检提供了有力支撑,从而较好地保障药品的质量安全。
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