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关键词：
电解水;制氢;酸性离子液体;催化活性;活化能
发表时间：
2017-02-07 16:50:18
超高效液相色谱_串联质谱法测定不_省略_草甘膦_氨甲基膦酸及草铵膦的残留_诸力
SDY | -> | 471| 1| 0.280051MB |茶叶;草甘腾;氨甲基腾酸;草按腾;超高效液相色谱州卜联质谱
草甘嶙( Glyphosate)作为无选择类除草剂，以其高效、低毒、廉价等特性被广泛运用于全球各个农业
和非农业领域[Cil。草铰嶙( Glufosinate)可以有效去除绝大部分耐草甘嶙杂草，且具有环保易降解等特
点而受到各界青睐。随着草甘嶙、草铰嶙使用频率不断上升，特别是在茶园中的运用日益剧增，其残留
问题越来越受到关注，在2013欧盟农残标准一与导叶中规定，草甘嶙和草铰嶙最高残留限量(MRL)值分别
为2. 0和0. 1 mg/kg。草甘嶙及其主要降解产物氨甲基嶙酸(Aminomethyl phosphonic acid } AMPA)和草
铰嶙之间化学结构相似，都具有易溶于水，难溶于一般有机溶剂，难挥发，缺少发色和荧光基团等特性，
因此运用常规方法进行检测比较困难。
目前，草甘嶙检测方法有色谱法(GC }2} " LC }3.4} " IC X5.6]、分光光度法[00、质谱法(GC}VIStA} ,LC}VIS-
MS}9}}}]及电感祸合等离子光谱法(ICP) }}z}等，但大部分方法存在灵敏度低、操作程序繁琐、有机试剂
污染严重等缺点，也难以直接运用于茶叶农残检测领域。
茶叶作为有典型基质效应的经济作物，其草甘嶙和草铰嶙检测文献报道甚少。食品安全国家标准-
食品中农药最大残留限量GB2763 X014规定，茶叶中草甘嶙指定检测方法SN/T 19232007最低定量限
为0. lmg/kg，而草铰嶙并未指定相应检测标准。本实验通过“碱提酸沉”pH值调控及Oasis HLB小柱
净化后FMOC}1衍生前处理，采用可编程多反应监测( Scheduled MRM)，建立了一种超高效液相色谱-
串联质谱测定不同茶叶(绿茶、红茶、乌龙茶、普洱茶)中草甘嶙氨甲基嶙酸及草铰嶙的方法。本方法
稳定、简便、灵敏，可满足各类茶叶检测需求。
和非农业领域[Cil。草铰嶙( Glufosinate)可以有效去除绝大部分耐草甘嶙杂草，且具有环保易降解等特
点而受到各界青睐。随着草甘嶙、草铰嶙使用频率不断上升，特别是在茶园中的运用日益剧增，其残留
问题越来越受到关注，在2013欧盟农残标准一与导叶中规定，草甘嶙和草铰嶙最高残留限量(MRL)值分别
为2. 0和0. 1 mg/kg。草甘嶙及其主要降解产物氨甲基嶙酸(Aminomethyl phosphonic acid } AMPA)和草
铰嶙之间化学结构相似，都具有易溶于水，难溶于一般有机溶剂，难挥发，缺少发色和荧光基团等特性，
因此运用常规方法进行检测比较困难。
目前，草甘嶙检测方法有色谱法(GC }2} " LC }3.4} " IC X5.6]、分光光度法[00、质谱法(GC}VIStA} ,LC}VIS-
MS}9}}}]及电感祸合等离子光谱法(ICP) }}z}等，但大部分方法存在灵敏度低、操作程序繁琐、有机试剂
污染严重等缺点，也难以直接运用于茶叶农残检测领域。
茶叶作为有典型基质效应的经济作物，其草甘嶙和草铰嶙检测文献报道甚少。食品安全国家标准-
食品中农药最大残留限量GB2763 X014规定，茶叶中草甘嶙指定检测方法SN/T 19232007最低定量限
为0. lmg/kg，而草铰嶙并未指定相应检测标准。本实验通过“碱提酸沉”pH值调控及Oasis HLB小柱
净化后FMOC}1衍生前处理，采用可编程多反应监测( Scheduled MRM)，建立了一种超高效液相色谱-
串联质谱测定不同茶叶(绿茶、红茶、乌龙茶、普洱茶)中草甘嶙氨甲基嶙酸及草铰嶙的方法。本方法
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