蒲公英的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性分析和咖啡酸的定量测定

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摘要:目的 运用指纹图谱技术建立蒲公英的色谱定性和定量方法。方法 采用RP - HPLC 法,Hypersil BDS C18分析柱(5μm ,250 mm ×4. 6 mm) ;流动相A 为乙腈,流动相B 为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH 为3. 7) ;梯度洗脱时间为0、38、40 min 时,A( %)分别为5 %、75 %、75 %;柱温35 ℃;流速0. 7 ml·min- l ;检测波长323 nm。对蒲公英的乙酸乙酯部位进行指纹图谱定性分析,并对有效成分咖啡酸进行定量测定。结果 在色谱条件下,11 份不同蒲公英药材中,乙酸乙酯部位的色谱指纹图谱中可检出11个相对位置稳定的共有峰,通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较,3 号峰和6 号峰分别鉴定为咖啡酸和阿魏酸,蒲公英药材中咖啡酸的含量为0. 015 %~0. 040 %。结论 蒲公英乙酸乙酯部位HPLC 指纹图谱定性和咖啡酸的定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于蒲公英及其制剂的质量控制。
    蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.Mazz. 、碱地蒲公英T. sinicum Kitag 或同属种植物的干燥全草。近年的研究表明,蒲公英具广谱抗菌作用,临床用于各种急慢性感染的治疗,其化学成分咖啡酸具有广谱抗菌的作用[1 ,2 ] 。中国药典2000 年版采用HPLC 测定其主要成分咖啡酸的含量,并规定含咖啡酸不得少于0. 02 %。由于产地和采集时间不同,蒲公英中有效成分如咖啡酸的含量差异较大[3 ] 。为此,通过对11 批样品的研究,建立了以咖啡酸为指标峰的HPLC 指纹图谱定性方法,确定了蒲公英指纹图谱的共有峰和指标峰以及咖啡酸的含量范围,为蒲公英的质量控制提供了有效的分析方法。
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