双波长RP_HPLC法同时测定牛黄上清片中栀子苷和黄芩苷的含量

王宁 | -> | 1481| 0| 0.178847MB |反相高效液相色谱; 中成药; 牛黄上清片; 栀子苷; 黄芩苷

王宁 王宁 | 文档量 |浏览量60762

摘要目的:建立双波长RP - HPLC 法同时测定牛黄上清片中黄芩苷和栀子苷含量的方法。方法:色谱柱: Hibor C18柱( 4. 6mm × 150 mm,5 μm) ,流动相: 乙腈- 0. 2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长: 240 nm( 栀子苷) , 278 nm( 黄芩苷) ,柱温: 30℃。结果:栀子苷和黄芩苷进样量分别在0. 16 ~ 0. 96 μg( r = 0. 9999) , 0. 18 ~ 1. 08 μg( r = 0. 9999) 范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95. 6%, 96. 0%,RSD 分别为2. 7%, 2. 5%。结论:该法简便、快速、灵敏,可用于牛黄上清片中栀子苷和黄芩苷的含量测定。
    牛黄上清片由牛黄、薄荷、菊花、荆芥穗、白芷、川芎、栀子、黄连、黄柏、黄芩、大黄、连翘、赤芍等十九味药材组成,具有清热泻火,散风止痛功能。临床常用于头痛眩晕,目赤耳鸣,咽喉肿痛,口舌生疮,牙龈肿痛,大便燥结[1]。原标准中无含量测定项,制剂质量难以控制,有报道采用HPLC 法测定牛黄上清片中大黄素和大黄酚的含量,控制其质量[2]。黄芩苷和栀子苷为处方中主要有效成分,同时测定牛黄上清片中栀子苷和黄芩苷含量的方法未见文献报道[3 ~ 5],本文采用双波长RP - HPLC 法同时测定黄芩苷及栀子苷的含量,方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
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