摘 要:采用氧化铝柱色谱法以95%乙醇2氯仿为洗脱剂分离纯化了肝源性磷脂酰乙醇胺( PE) ,并采用GF-54硅胶板薄层色谱法以氯仿2甲醇2水(65: 25: 4,体积比)为展开剂检测PE。结果表明,以95%乙醇2氯仿顺序洗脱氧化铝色谱柱中的磷脂时, PE与磷脂酰胆碱( PC)可实现完全分离。采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)测定了在不同时间点25μmol/L PE对人肝癌SMMC27721细胞增殖的影响,并与子宫颈癌细胞Hela、正常人肝细胞HL7702做比较,发现肝源性PE对肝癌细胞的生长具有明显的抑制作用,且能诱导其发生凋亡。
磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine, PE)也称脑磷脂。在动、植物及微生物中广泛存在。PE作为生物膜上重要的磷脂组分之一参与维持其正常的结构和功能,与细胞的生长、增殖、分化及癌变密切相关,其降解产物还参与细胞的信号转导和代谢调控,具有防衰老、降血脂、健脑、保肝等多种生理作用[ 1-2 ] 。有研究表明,肝源性PE的不饱和脂肪酸含量较高,并且在肝脏中PE与磷脂酰胆碱(phosphati2dylcholine, , PC)可以相互转化。同时,不饱和脂肪酸和多烯磷脂酰胆碱有较为明显的抑制肿瘤细胞增殖及保肝护肝的功效,提示我们肝源性PE可能具抑制肿瘤细胞增殖的生物学活性。目前对PE的研究主要集中在其作为磷脂双分子层的药物包埋体[ 3 ] ,但把PE独立作为药物进行生物活性研究的报道较少,本实验应用柱色谱法从肝脏总脂中分离得到PE,并对其抑制肝癌细胞增殖及机制进行了研究,旨在为开发肝源性PE抗肝癌新药提供依据。