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关键词：
黄酒,淋饭酒母,微生物,作用,变化
发表时间：
2013-01-18 15:03:13
咪唑离子液体键合硅胶固定相纯水洗脱分离碱基_酚类和药物化合物
崔永源 | -> | 1123| 1| 0.25676MB |离子液体,改性硅胶,固定相,纯水流动相,液相色谱,碱基化合物,酚类化合物,药物
摘要: 采用N-甲基咪唑和氯丙基咪唑反应的方法制备得到了离子液体键合硅胶固定相，并利用该固定相中的咪唑环阳离子和被分析物之间存在的多重作用机理如疏水作用、静电吸引和排斥及氢键作用等，以纯水作为流动相，成功地分离了碱基( 胞嘧啶、胸腺嘧啶、2-氨基嘧啶和6-氯鸟嘌呤) 、酚类化合物( 间氨基酚、间苯二酚和间硝基酚) 以及3 种药物化合物( 盐酸吗啉呱、阿昔洛韦和头孢氨苄) 。采用没有添加任何有机溶剂和缓冲液的纯水作流动相，既绿色环保，又节约经济，简单方便。对该固定相分离这些化合物的保留机理做了探讨。
碱基是核苷酸的重要组成部分，是生命科学领域研究最广泛、最活跃的研究课题。碱基在不同色
谱固定相上的保留行为已有不少报道［1，2］。姚礼峰等［3］研究了碱基在十二胺-N，N-二亚甲基膦酸( DDPA)改性氧化锆固定相( DPZ) 上的色谱保留行为，他们提出由于多种保留机理的存在，使得碱基在DPZ 固定相上具有较好的分离选择性。碱基分子中一般都存在几种极性基团，除了有碱性的氨基以外，还存在弱酸性的酰胺基团。酚类化合物是工业废水里面的主要污染物质，具有致癌的潜在特性。盐酸吗啉胍片和阿昔洛韦片是临床上最常用的抗病毒药物，头孢氨苄片为抗生素类药，此3 种药物化合物的结构示意图见图1。无论是碱基、酚类还是药物化合物的分离，在已报道的高效液相色谱法( HPLC)中多采用碳十八固定相，以缓冲溶液和添加有机溶剂为流动相的分离方法［4，5
］。有机溶剂对人体的健康有很大的危害，因此如何避免使用有机溶剂仍然是HPLC 研究中的一个重要课题。
另一方面，室温离子液体作为一种新近出现的新溶剂或新材料［6 － 9］，具有良好的热稳定性、低可燃性、不易挥发及低毒性等优点，已经在有机合成、催化、电化学以及分离科学中得到了广泛的研究，并已在某些领域实现了工业化。离子液体在液相色谱固定相方面的应用研究相对起步较晚［10， 11］。离子液体固定相中有一个较大的芳香基结构的离子液体，结构的复杂性导致了该色谱固定相在分离中与被分析物之间存在多重作用机理，如强阴离子交换作用，同时也具有弱疏水作用和静电作用等［12 － 14］。本文采用合成的咪唑基离子液体键合硅胶液相色谱固定相，只以纯水作流动相，成功地实现了对一些碱基、酚类和药物化合物的分离，并进行了保留机制的探讨和解释。相比采用有机溶剂及缓冲溶液作流动相，以纯水作流动相既清洁环保又经济节约，值得探索和开发。
谱固定相上的保留行为已有不少报道［1，2］。姚礼峰等［3］研究了碱基在十二胺-N，N-二亚甲基膦酸( DDPA)改性氧化锆固定相( DPZ) 上的色谱保留行为，他们提出由于多种保留机理的存在，使得碱基在DPZ 固定相上具有较好的分离选择性。碱基分子中一般都存在几种极性基团，除了有碱性的氨基以外，还存在弱酸性的酰胺基团。酚类化合物是工业废水里面的主要污染物质，具有致癌的潜在特性。盐酸吗啉胍片和阿昔洛韦片是临床上最常用的抗病毒药物，头孢氨苄片为抗生素类药，此3 种药物化合物的结构示意图见图1。无论是碱基、酚类还是药物化合物的分离，在已报道的高效液相色谱法( HPLC)中多采用碳十八固定相，以缓冲溶液和添加有机溶剂为流动相的分离方法［4，5
］。有机溶剂对人体的健康有很大的危害，因此如何避免使用有机溶剂仍然是HPLC 研究中的一个重要课题。
另一方面，室温离子液体作为一种新近出现的新溶剂或新材料［6 － 9］，具有良好的热稳定性、低可燃性、不易挥发及低毒性等优点，已经在有机合成、催化、电化学以及分离科学中得到了广泛的研究，并已在某些领域实现了工业化。离子液体在液相色谱固定相方面的应用研究相对起步较晚［10， 11］。离子液体固定相中有一个较大的芳香基结构的离子液体，结构的复杂性导致了该色谱固定相在分离中与被分析物之间存在多重作用机理，如强阴离子交换作用，同时也具有弱疏水作用和静电作用等［12 － 14］。本文采用合成的咪唑基离子液体键合硅胶液相色谱固定相，只以纯水作流动相，成功地实现了对一些碱基、酚类和药物化合物的分离，并进行了保留机制的探讨和解释。相比采用有机溶剂及缓冲溶液作流动相，以纯水作流动相既清洁环保又经济节约，值得探索和开发。
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